搜狗做题网蛋白复性时使用的PBS浓度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 19:29:34
转基因食品是利用新技术创造的产品,也是一种新生事物,人们自然对食用转基因食品的安全性有疑问.其实,最早提出这个问题的人是英国的阿伯丁罗特研究所的普庇泰教授.1998年,他在研究中发现,幼鼠食用转基因土
DNA的变性、复性和杂交1.变性,这是DNA最重要的一个性质.①DNA双链之间以氢键连接,氢键是一种次级键,能量较低,易受破坏,在某些理化因素作用下,DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂,使DNA双螺旋
不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计
pbs磷酸缓冲液调节溶液ph值,增加溶液稳定性.其他的不太清楚.
你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问：考马斯亮蓝的体积是一样的，其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答：个人觉得如果你的步骤完全正确，那么吸光度在0.097-0.229之间
PBS的配方不都是一样的么.DAPI的浓度也是确定的啊.一般买的母液是1000X的吧记得先用多聚甲醛固定细胞.再问：我准备的PBS的配方是：氯化钠8g，氯化钾0.2g,12个水的磷酸氢二钠3.63g,
只是说10XPBS的浓度0.1M是一个存储浓度,而0.01M应该就是工作浓度.即是说你在使用时要稀释10倍.不是说所有的10X的PBS的浓度都是0.1M,
认识反复性,是人认识的特点；其逻辑性并不强,也不意味着真理；只是反复就会得到思维的承认.这是思维的逻辑,也是思维设置的对客观真相有一定检验能力的手段.毕竟思维不能接收所有的刺激物,因为很多都转瞬即逝了
原理：“实践、认识、再实践、再认识”是认识发展的总过程,不只是实践到认识和认识到实践多次飞跃的综合,而且表现了认识过程的反复性和无限性.认识过程的反复性和无限性是指人们的认识过程既不是封闭式的循环,也
你说的是“最有可能用到以下哪种实验技术”,我认为是A.因为透析复性可通过逐渐降低外透液浓度来控制变性剂去除速度离心,是分离包涵体时使大多数包涵体沉淀,与可溶性蛋白分离.电泳,在复性后效果的检测用到
计算出样品及buffer的体积,加水补足到25ul再问：那我能不能先把浓度确定了，然后加等体积的样？如果可以，用什么来稀释蛋白？再答：我的意思是：根据你的蛋白样品的浓度以及上样克数计算出你需要的样品体
先分别配成两种标准液,使用的时候按照需要的PH值以不同比例混合就可以了,要精确的话混合好后要用精密PH计调PH.
理论上盐浓度不影响分子筛柱子的色谱过程.但是实际上盐浓度可能影响蛋白的构象,从而一定程度上影响蛋白的形状和蛋白蛋白间的相互作用,所以对实际的分离分析还是有影响的.
反复性是认识到一定程度后又回到原来的某阶段.无限性是无论怎样认识都发现还有可认识的空间.
标准品就是纯的那个蛋白用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少
这样阅读电子文献可以进行标注等接近纸质文献
变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象,这样的反应称为复性反应
PublicBroadcastingService再问：中文意思是什么？再答：公共广播服务
是的,血浆蛋白是多种蛋白质的总称
既然是已知蛋白,当然是紫外比色测定最为简便可以标准品对照,也可以双波长比色法测定