蛋白质标准曲线的趋势图不过原点-搜答案-搜狗做题网

用标准加入法,必过原点.酸和水混合后,最好多静置一会,要不测出来的数值会不稳定.

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

标准曲线一般都是有这样的关系式：y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

除了试剂和设备这些硬件,如果只考虑人为因素我能够想到两个主要方面：1.移液技术.2.标准点浓度（稀释方法和倍数）的设计.楼主如果觉得靠谱,更详细讨论可追问.

是的.分光光度计法绘制标准曲线中的线性关系是正比的,故理论上应当是直线,实际作图时应将直线经过原点及距离大多数散点相近.Excel中用散点图就能很准确地作出直线并算出回归方程.

一般是有空白杂质.

这是做标准曲线的重要前提,这个问题实际很简单,就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性?答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面.一方面我们总是力求

1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了

我觉得这个定义不错啊,如果可以你可以在后面加上作用,就这样说:蛋白质是α氨基酸通过酰胺键连接而成的长链分子,是生物界中由DNA编码形成的,行使调节催化运输识别维持细胞构象维持氮素循环的生物大分子,在生

因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.

0.1mg/ml取1ml到25ml容量瓶,肯定是要定容25ml,稀释25倍,浓度为0.004mg/ml,即4mg/l所以系列标准浓度梯度为0mg/l,4mg/l,6mg/l,8mg/l,10mg/l,

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

你可以随便弄一个浓度进一针样品看一看你这个样品的吸收度如何,再根据你样品的吸收度配置适当的底浓度样品逐个稀释这样可以连检测线定量限一起做了,一举3得（最后将你得到的峰面积根据你的进样浓度做一个线性回归

--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

--|||这个还用问吗.测定未知样品的OD后在曲线上找对应的浓度啊.

1.样品中的浓度是未知的,所以我们希望用有限的标准的响应来推算一定范围内的响应值对应的浓度2.通过标准曲线,减少单个标准可能出现的误差

你处理图的方式不对,也应该是一条直线的,如果你是用excel作图的话,你右击图,会出现“添加趋势线”,选择“线性格式”就可以是直线了再问：谢谢，我这样做了，可是这条直线不过原点，许多文献的葡萄糖标准曲

为了估计电泳蛋白的相对分子量（MW）,实验者经常在电泳胶的外侧泳道加入分子量标准以便进行比较.根据每个标准蛋白的迁移距离绘制标准曲线,然后将未知蛋白的迁移距离在标准曲线上标出,即可得到未知蛋白的分子量