搜狗做题网试比较KMnO4法测定Ca2 和络合滴定法测定Ca2 的优缺点
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 15:34:56
你的顺序就是正确答案
滴定前加入磷酸能络合滴定过程中生成的三价铁,使之成为无色的磷酸络合物,使滴定终点的颜色不受干扰,同时降低三价铁电位数,使终点不至于提前,使终点更加敏锐、突跃.请采纳~再问：是完整答案吗？再答：是的~
原子吸收光谱法的原理：每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线,也可以吸收与发射线波原子吸收光谱原理图长相同的特征谱线.当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时,即入射辐射的频率等于原子中的电子由
水的总硬度=[Ca2+]+[Mg2+].可以用铬黑T作为指示剂,在pH=10的氨缓冲溶液中用EDTA直接滴定.另取一份样品.不用缓冲溶液,pH=13时,Mg(OH)2沉淀,这时,EDTA只能滴定Ca2
2KMnO4+3H2C2O4+5H2SO4==K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H20
10KBr+2KMnO4+8H2SO4=6K2SO4+2MnSO4+5Br2+8H2O
如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.如果较高的话,可考虑沉淀分离.加入KF可能会影响早点的观察!
由于两者最简式相同,所以等质量的两者消耗氧气量相同；若是等摩尔则苯耗氧量是乙炔的三倍CH2-CH2/\CH2CH2\/CH2-CH2苯与氢气加成生成环己烷.反应条件是用Ni催化剂,加热.而乙炔与氢气加
2KMnO4+5C2H4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
HNO3或HCI会跟KMnO4或H2O2发生氧化还原反应,造成干扰.
KMnO4(+1.51V)>K2Cr2O7(+1.33V)重铬酸钾：属于氧化性较强的氧化剂,但氧化性不及高锰酸钾,且只能在酸性条件下使用,有一定局限性
实验六双氧水中H2O2含量的测定—KMnO4法教学目标及基本要求1、掌握KMnO4标准溶液的配制和标定方法.2、学习KMnO4法测定H2O2含量的方法.教学内容及学时分配1.分析强调上次实验报告中出现
是高锰酸钾和过锰酸钾
这种问题可以用它们制取同种物质时反应的难易程度.例如制取氯气时,KMNO4与浓盐酸直接反应,MNO2需加热,O2需加强热,条件越来越难,所以KMNO4>MNO2>O2
磺基水杨酸测定的是三价铁,邻二氮菲测的是二价铁
Ca2+-ATPase有10个跨膜结构域,在细胞膜内侧有两个大的细胞质环状结构,第一个环位于跨膜结构域2和3之间,第二个环位于跨膜结构域4和5之间.在第一个环上有Ca2+离子结合位点;在第二个环上有激
2KMNO4+5SO2+2H2O==K2SO4+2MnSO4+2H2SO4提供H+离子,使KMNO4成为酸性的溶液,在酸性环境下,增强KMNO4氧化能力
离子除杂吗?我想的是先加过量硝酸银,除去氯离子；再加过量碳酸钠,氢氧化钠,除去钙镁离子；最后加过量硝酸,可去除碱,恢复铝离子；问题是加入了钠离子和硝酸根,不知道影不影响.
选择性电极法：1、操作方便,迅速,不损害试液,样品有色或浊浑基本没有影响；2、仪器简单方便.原子吸收法：1、选择性强,灵敏,精密度好；2、分析范围广.但仪器较复杂,要求较高.
高锰酸钾法测定钙含量实际上是利用KMNO4与草酸H2C2O4反应,属于间接测定.优点：自身颜色变化明显（紫红色到浅粉色）,不需要用指示剂,易于观察滴定终点.缺点：操作过程繁琐,首先需要加草酸盐形成Ca