质粒DNA和细菌染色体DNA分离的基本依据

首先加入溶液1,：改变细胞膜的通透性.加入溶液2：使细胞裂解,释放出质粒DNA和染色体DNA,在碱性条件下,破坏碱基配对,使这两种DNA都变性.加入溶液3：使DNA分子复性.此时,线状染色体DNA的两

染色体由蛋白质和DNA构成

在细胞分裂间期和分裂期不同,呈倍数关系!各个生物种类的个数也不同!

那就好办多了.记住：染色体只有两种形态,也就是直线和X,直线：一条染色体,一个DNA分子,无染色单体.染色体：DNA：染色单体=1:1:0时期：间期复制前和染色单体分离以后（有丝分裂后期和减二后期）X

1、Marker没问题,说明胶和电泳没有问题,问题出在提取的产品上.2、基因组拖尾严重,一部分在孔内没有电泳出来,一部分跑到了前端,说明提取过程中蛋白污染,DNA纯度低,另外,部分DNA被降解成小分子

你要是问的高中的话就是是再问：能解释吗再答：不能书上就这么写没解释啊

染色体含DNA和蛋白质,质粒是一种小的环形DNA,通常在原核生物中有,如大肠杆菌,质粒通常用作基因工程的载体.染色体由DNA和蛋白质构成,DNA化学本质是是脱氧核糖核苷酸,蛋白质的化学本质是氨基酸

你的表述前后用词矛盾,到底是要提取基因组DNA,还是要提取质粒DNA啊?要去除RNA很简单,加点RNA酶就行了,如果说要去除质粒DNA,这个实验还真奇怪了,你选用没有搭载质粒的菌株提取基因组不就行了么

细菌细胞内一种自我复制的环状双链DNA分子.能稳定地独立存在于染色体外,并传递到子代,一般不整合到宿主染色体上.应是非染色体DNA,即B一般质粒上都人工改造,植入目的基因启动子,和绿荧光蛋白(GFP)

病毒有DNA和RNA病毒之分,还有朊病毒,只含有蛋白质.不过有一种假说是认为质粒是浸染细菌的病毒,然后转入非裂解周期,和细菌共同生活,其证据就是病毒的DNA可以导入质粒,然后转如其它细菌,而且质粒可以

包括

一般的生物资料上都有啊,核内DNA分子染色单体着丝点染色体间期2C→4CO→4N2N2N前期4C4N2N2N中期4C4N2N2N后期4C04N4N末期2C02N2N切记切记：染色体数和着丝点数相等,有

你的问题存在错误!DNA包括质粒!细菌遗传物质为染色体和质粒“质粒不具有遗传物质”这句话是犯理论性错误!质粒（英语：Plasmid）是细胞染色体或核区DNA外能够自主复制的较小的DNA分子,大部分的质

质粒DNA提取一般用沸水浴法和碱裂解法,现在一般都采用碱裂解法,并有试剂盒可用,它主要是将细胞内的环状质粒提取出来,一般需要用SDS裂解,RNA酶降解,然后过柱,再进行洗脱.过程比较简单.而基因组DN

在碱性环境中：染色体DNA氢键断裂,变性.质粒DNA：大部分氢键断裂,但超螺旋共价闭合环状的两条互补链不会完全分离.在中性环境中：质粒DNA复性,溶于溶液中,染色体DNA不能复性,形成缠连的网状结构,

因为质粒是环状的DNA片段,具有自动整合能力,也就是说,只要让质粒进入细菌细胞内后,就万事OK了,他会随着细菌DNA的复制偷偷的自己整合进去.而让他进入细胞的关键就是用钙离子溶液,使他变成感受态细胞,

碱性条件下,染色体DNA双螺旋结构解开而变性,质粒DNA的氢键断裂但两条互补链彼此缠绕.恢复中性时,染色体DNA难以复性,质粒DNA分子很快复性,离心时染色体DNA与细胞碎片一起被沉淀出来,而质粒DN

Mitochondrial DNA (mtDNA) is the circulated double-stranded DNA&n

作为载体的的质粒全部都是经过人工加工的,除了有目的基因外还有启动子,终止子和标记基因,这个应该很好识别的吧.从形状上看的话质粒是小型环状的

第一,细菌没有染色体第二,别忘了,质粒是从细菌中取得的,因此,质粒在细菌中可以稳定存在并表达因此,得解