pGEX-6p2-目的基因重组质粒

使用限制酶.

质粒（环状DNA分子）作为运载体,与目的基因连接后,形成的重组DNA分子仍然是环状的.重组DNA分子,进入受体细胞后,即可在细胞内自我复制和正常表达.环状的重组DNA分子→mRNA→蛋白质所有的DNA

要构建重组载体的目的就是把目的基因连到载体上,所以最有效的重组DNA是目的基因-载体.目的基因-目的基因和载体-载体都是失败的结果,这种结果的产生相对导致基因-载体的结果产生率下降.一般做重组载体选择

不是滴~~~~再问：为什么再答：将目的基因与质粒结合为重组质粒是在细胞外进行的，不论的这个重组质粒的作用是什么。再问：那与某种病毒结合为重组DNA是在细胞内进行么，为什么再答：那要看你的这个病毒是否是

不是.看看DNA分子杂交的定义吧.下面有资料,还有：目的基因与载体结合形成重组DNA是利用限制性内切酶分别对目的基因和载体进行酶切产生粘性末端.然后利用T4连接酶进行连接,形成重组DNA.如果有转进感

杂交的原理其实就是碱基互补配对,目的基因与运载体结合形成重组dna分子是核苷酸之间形成磷酸二酯键,是连接

一般有两种方法,一是用目的基因的特异性引物以重组质粒为模板,进行PCR扩增.看能否出现目的基因的扩增产物.还有一种是将纯化的质粒进行酶切,因为目的基因连接到载体质粒上时两边都带有人工添加的酶切位点,只

目前常用的运载体主要有两类:一类是质粒,它是存在于细菌或酵母菌细胞质中的一类小型环状DNA分子,结构简单,独立于染色体或拟核之外,具有自我复制能力.另一类是病毒,包括植物病毒动物病毒噬菌体.目前最常用

分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或

献给你说检测基因的有无高中水平你知道基因是一段具有生物学功能的DNA序列就可以了,什么叫生物学功能呢?就是可以翻译成为具有功能的蛋白质,或者转录为具有功能的RNA（比如tRNA,功能就是携带氨基酸）那

解题思路：检测重组质粒是否导入到受体细胞中，是标记基因的作用。检测目的基因在受体细胞中是否表达用到分子杂交技术和抗原抗体杂交技术。解题过程：解析：检测重组质粒是否导入到受体细胞中，是标记基因的作用。检

你的质粒提出来以后没有经过线性化,因此存在三种形态,超螺旋,单链开环和线性分子,其中只有线性分子可以用maker判断分子量大小,另外两种不行,如果你的质粒提的质量好的话,应该是超螺旋占优势,超螺旋会比

基因工程的核心技术是基因表达载体的构建,即将目的基因与运载体结合.运载体上有标记基因,便于检测目的基因是否导入受体细胞.另外运载体上有启动子与终止子序列,可帮助目的基因在受体细胞中正确表达.

目的基因是与质粒结合成为重组DNA的限制性核酸内切酶则是用来切断质粒与所需要的DNA（即有目的基因的DNA）的磷酸二脂键让其产生相同粘性末端然后再让DNA连接酶将质粒与目的基因组合打个比方说限制性核酸

重组DNA技术包括切割目的基因片断,切割载体DNA将目的DNA插入目标DNA中

用一种限制性内切酶切割质粒和目的基因,加入DNA连接酶,形成重组DNA分子

如果是双酶切,而且两个酶切位点不能形成自连,那么插入目的基因也只能获得一种重组质粒.如果是单酶切,或者双酶切的两个酶切位点是同尾酶,那么插入目的基因能获得两种重组质粒.

解题思路：基因重组解题过程：基因重组是指在生物有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。前提是在有性生殖过程中，发生原因有两方面：既非同源染色体上非等位基因的自由组合，以及同源染色体上非姐妹染色单

彻底无语--!同学,得根据你的载体序列目的基因序列确定,一般都用软件处理,例如geneconstructionkit等.当然你手绘也可以--!你想,通过这两个酶切位点把一个1.5kb的目的基因连到4k

酶切完全的话,就是一条4kb左右的带,一条1.5kb的带.不完全的话,就多一条5.5kb的带