载体的两个35S启动子位于多克隆位点两侧并朝向两侧

DNA分子杂交技术指以某一特定DNA单链为探针,与另一DNA单链进行分子杂交的技术.分子杂交是利用某些分子与另外的一些分子特异结合而形成结合体的过程,狭义指核酸分子杂交即具有一定同源序列的两条核酸单链

多数的siRNA表达载体依赖RNA聚合酶III启动子(polIII)中的一种,操纵一段45—50nt的发夹结构RNA（smallhairpinRNA,shRNA）在哺乳动物细胞中的表达,shRNA在细

在自然情况下,是特异的启动子启动特异基因.但是在做基因工程的时候,人为的选择插入,那就不同了.再问：谢谢。能否具体点？比如在原核表达系统，同一个启动子就可以表达很多目的基因。您说的自然情况下就是inv

不是启动子和终止子都在载体上再问：谢谢请问目的基因在转录时需启动子终止子它怎么不是从供体上切割的而是原来就在载体上再答：好比说供体的DNA片段很长我需要的只是这一小段的目的基因那我根据具体需要来说我要

要想高效表达就用含有强启动子的载体,至于是你前面问的是否在一个编码区,要根据你所选载体的图谱来设定连接位点

没法转录.启动子和起始子不一样.目的基因有的是起始子,不是启动子.没有启动子整个载体都无发转录.

是的,每个表达盒有各自的启动子和终止子,相互间独立转录,转录水平只与各自的启动子活性有关!希望能帮到您!再问：那么在某个时间，是不是只有某个基因在表达、又或者是所有基因都表达或者都不表达？再答：这个和

复制原点是整个载体的复制起点；而启动子是一个基因转录的起点,是要和RNA聚合酶结合开始转录的.

启动子是某一段DNA序列,在编码区上游,其化学成分也就是核苷酸残基.启动子：DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域.在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点.

基因表达载体中含有启动子这是正确的基因表达载体中含有密码子这是错误的密码子属于mRNA,不是DNA的成分.密码子定义1：由三个相邻的核苷酸组成的mRNA基本编码单位.定义2：信使RNA链上决定一个氨基

答案是：终止密码子启动子、标记基因和目的基因都是表达载体的组成部分.而终止密码子是目的基因的一部分,该选项是被包含的关系.的没弄清终止子和再问：答案应该是标记基因一般自带启动子

载体本身没有启动子.被拼接入载体的目的基因片段往往是不完整的,也就是说可能没有调节序列,也就是说没有启动子,所以为了保证产品有生物学活性,必须要人为的加上启动子.记不太清了,即使是有启动子的,也有可能

.-10ispribnowbox-35isrna聚合酶识别位点再问：在教科书中-10区序列为：TATAAT，-35区位TTGACA，都为单链上序列，我想知道它们位于编码链还是模板链？再答：编码连是指在

1除非你带上完整的启动子和终止子.35spromter是启动下游Gus基因的,而不是上游的序列.2该质粒用来表达你的目的基因时,你必须将完整的基因（启动子+CDS+终止子）一起导入到多克隆位点区；然后

和基因组的启动子一样的功能,没有启动子的话后面连的东西没法表达

是的,启动子其实就是RNA聚合酶的结合位点.

启动子应该是表达细胞的.例如,要让乳腺细胞表达某一种蛋白质,就应该用乳腺细胞中的乳腺蛋白基因的启动子,这样才能从乳汁中提取所需要的蛋白质.

启动子和终止子是位于非编码区吧,只有真核细胞中的编码区才有外显子和内含子,原核细胞中编码区就没有外显子和内含子之分了.

启动子有自己的碱基序列会进行识别再问：大侠，如果我插入两个目的基因片段，如何控制他们两个的表达量呢再答：放在特定的培养基中基因的表达是先复制进行转录和翻译所以是由基因本身控制的

一般双子叶植物用35S启动子,而且35S启动子不是组织器官特异的,他在植物的任何细胞组织都可以表达.还有的启动子是受外界环境诱导才能够表达的.你要根据实验目的选取不同的启动子.再问：那E6启动子呢？再