近亲结婚孩子都正常嘛

我不确定你题目是不是错了.父母是显性基因的话,不一定基因就是DD,也可以是Dd.显性基因的特点就是有一个就行.如果都是按照你说的是DD的话,那么他们的孩子基因只可能是DD,肯定是显性基因.如果父母有一

去检查一下吧!多多少少会有一点问题的

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中；夫妇均正常却生出了白化病的孩子，说明夫妇双方都携带一个白化病基因，另一个基因正常；可用遗传图解表示如下：由图解可知，他们若再生一

诚如以上诸位所言,近亲生孩子的确概率大.您提的问题也对,中国古代皇室的确很多智力有障碍的人.古代皇帝三宫六院七十二妃.阿哥公主都能组成一个连.有时皇帝忙无暇顾及后宫,伦乱现象时有发生.按理来说没出三伏

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

不会近亲结婚是因为双方隐形基因杂和可能会造成隐形纯合子以AbAb为例A为正常基因b为致病基因双方可能会生下bb的隐性纯合子近亲结婚只会在下一代有明显症状不必担心

控制聋哑的是隐性基因~男孩正常说明他至少有一个显性的染色体~女孩父母没有聋哑~但女生有可能和男孩一样,所以他们有3/4的几率生下健康的小孩再问：谢谢你的回答！请问如果女方的家里没有任何聋哑人，那么还是

有许多人可能携带某些遗传病的基因,而不表现出来,成为“隐性遗传病携带者”；如果他和有相同血缘的、带有遗传病基因的近亲结合,那么他们的子代就会将父母隐性遗传病外显出来成为显性,临床上表现为疾病.所以遗传

还有一种情况：两个得病,一个没病的.我是这么算的,不知道对不对.每个孩子得病的概率是3/4,不得病的概率是1/4.两个得病一个正常的,可以有三种组合.3X（3/4X3/4X1/4)=27/64再问：。

也属正常吧,你要正确引导,不能光说他错了,不知道自己错哪儿了

夫妻双方有白化隐形基因或者说双方都有家族白化病史也会造成这种现象

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

近亲未必如大陆宣传的那么恐怖,如香港,美国中的18个州,都不禁表兄妹美国全国基因咨询学会研究人员从1965年到2000年8月间,曾对数千名婴儿进行六项大型研究,其中包括表兄妹婚配夫妇产下的后代.结果表

我想你问的应该是法律禁止的三代旁系血亲.同源为一代,亲兄弟姐妹为二代,堂、表兄弟姐妹为三代.假设一代亲属携带某隐性致病基因,则该基因遗传到二代的几率为1/2,遗传到三代的几率为1/4,属于三代旁系血亲

或许从医学的角度难以解释,但你说的问题确实存在,近亲结婚的孩子可能有性格的缺陷,这是我经过调查研究得出结论,但这种先天的缺陷并不是无法修正的,你有清醒的头脑只要关注自己的身体变化,合理调节还是有机会症

解题思路：生殖解题过程：近亲结婚只会增加遗传病的发病概率，但是后代同样会产生正常的个体。这是因为父母从同一祖先那里继承同一致病基因的机会将会大大增加，可能是同一种遗传病的携带者，婚配后产生患者的机会就

还要看你是怎么样的近亲啦.我国规定的近亲,在北欧有些国家并不认为是近亲,可以结婚.主观判断,

近亲（或称亲缘关系）是指3代以内有共同的祖先.如果他们之间通婚,就称为近亲婚配.　近亲结婚的危害有哪些呢?有些人可能携带某些遗传性疾病的基因,但外观上并不表现出该疾病的症状,我们称之为“隐性遗传病携带

没搞懂提问者的意思,你是要站在哪个角度问?孩子还是家长?再问：����再答：��ʵ��ô˵�أ�����ĺ��ӵ���һ�������䣬�;�����������ϳ�����������Ϸ����Ƶ�