搜狗做题网邻位羟基多元醇的反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/01 08:01:57
1.酚羟基,Na2CO3+C6H5OH===NaHCO3+C6H5ONaNaOH+C6H5OH===C6H5ONa+H2O2Na+2C6H5OH===2C6H5ONa+H2苯酚和碳酸氢钠不反应2、醇羟
不知道楼主是大学生还是高中生,这个知识点需要用到大学的知识才能够解释.楼主可以试着理解一下首先酸催化酯化反应的机理是：首先羧酸的羟基和氢离子结合成一个氢离子化的羰基,然后另外一个分子中的羟基氧去进攻这
所有体积均在标况下测定,水是液态,则氧化钙吸收的是二氧化碳nCO=2.8/22.4=0.125mol由1体积氧气生成1体积二氧化碳参加反应的氧气为：5-(5-0.56-2.8)=3.36L3.36/2
分析：生成二氧化碳2.80L,0.125mol,5.5g,余下的氧气为5-0.56-2.8=1.64L,参加反应的氧气为5-1.64=3.36L,0.15mol,所以由质量守恒定律得生成水的质量为(3
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
1mol
Fenton法是深度处理技术的一种,属于高级催化氧化技术.Fenton试剂具有很强的氧化能力在于其中含有Fe2+和H2O2.其反应机理概括为Fe2++H2O2----Fe3++OH•+OH
CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2
+3Na=把酚羟基,醇羟基,羧基中的H改为Na还有3/2个氢气
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
醇转化为烯高温高压催化剂
就是乙酸和醇羟基的酯化反应,其余官能团不反应,求给分,再问：两个羟基都反应么再答：只反应醇羟基，酚羟基不反映
木有,只要是羟基,都可以发生这个反应,生成氢气,不过要注意的是,羟基不能连在双键碳上.因为这个反应,断的是O-H键,所以与羟基位置无关.
2HO-C6H4-COOH+Na2CO3--->2HO-C6H4-COONa+CO2(气体符号)+H2O
醇羟基：只有Na酚羟基（苯酚）：Na、NaOH、Na2CO3因为醇羟基的酸性很弱（pKa=17,酸性小于水）,因此不能与可以在水中存在的碱通过复分解反应体现其酸性（碱的碱性不够）,只能通过与活泼金属的
由于有机物不与碳酸钠反应,则不是酚和酸,相对分子质量为92,0.02mol有机物可生成氢气0.03mol,即有0.06mol羟基,故分子中有三个羟基,通过燃烧后产物可谁得,分子中碳氢个数比为3：8,则
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念
这3个结构是第3碳原子或第4碳原子,共同特征是周围结构的空间位阻非常大,很难与其它物质发生反应.此外电子云密度由于被其它相连基团分散,电子云密度较低,很难再与其它原子发生反应.相对于分子内的酚羟基、伯