酮基和羟基命名-搜答案-搜狗做题网

醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼（如苯肼C6H5·NHNH2）的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH＝N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生

先写羟基：HOCH2CHO就是羟基乙醛先写双键：CH2=CHCOOH就是丙烯酸

不是正规的系统命名,是按照醇+酸组合的方式命名的,就像乙酸乙酯.这个由于醇比较大,就写前面了吧

写错了.选择苯甲醛为母体,取代基为3号位的甲氧基、4号位的羟基.根据次序规则,-CHO比-OH大.所以应该是4-羟基-3-甲氧基苯甲醛.

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.

大概你是高中生吧IUPAC命名的规则关键是基团有一个优先规则具体的顺序我也记不得了反正是羧基最高就是说只要有羧基存在,化合物就叫XX酸对于这个化合物羟基是优先基团所以肯定是叫醇最长碳链三个碳就是丙醇羟

羟基醛

命名排序：羧基,醛基,羟基同一主链上有羟基和醛基为羟基醛2羟基丙醛

醇醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理.主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.醛的命名,以含有醛

所谓酸性羟基就是指诸如羧酸、酚类中的羟基,例如C6H5OH,CH3COOH等；而碱性羟基是碱（土）金属氢氧化物中的羟基,如NaOH,Sr(OH)2.讲深一点,羧酸、酚类中的羟基之所以显酸性是由于羟基中

酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应

这个真的是要背的,就像化合价、元素周期表、盐的溶解性,没有什么规律的.我只能大致说,羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了.-COOH>-SO3H>-

应该叫2,4-二甲基环己醇,羟基作为主官能团母体,以羟基位为1号位,甲基在2,4位再问：如果有两个羟基怎办再答：那就是m,n-二甲基-1,x-羟基环己二醇，以其中一个羟基为1号位，让另一个羟基的编号位

前者是有机化学的概念,是一个官能团且不带电荷；后者是一个离子,带电荷再问：为啥不带电再答：因为其电子全部来自本身

一个醛酮例如R-CO-R'和一分子醇R''OH进行C=O的亲核加成反应,醇的两部分：R''O加到羰基碳上；H加到羰基O上(得到-OH),像这样的物质叫做半缩醛,那个羟基就叫半缩荃羟基

葡萄糖：2,3,4,5,6-五羟基己醛果糖:D-阿拉伯型己酮糖

第一个是醇羟基就是连在直链上的酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基苯环和羟基性质相互影响苯环本来不能和高锰酸钾反应苯酚却可以和高锰酸钾反应孩子好好学化学!

选择含有羟基的最长碳链作为主链从距离羟基最近的一端开始编号所以上述两例分别为1-甲基-1-丙醇2-甲基丁醛

α-D-葡萄吡喃苷基-β-D-呋喃果糖苷也是按照顺序规则选主链,从规则中靠前的开始排数

广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可