酯化反应 催化剂 单分子

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/16 19:56:57
酯化反应 催化剂 单分子
酯化反应中浓硫酸的作用写成脱水剂和催化剂行不行,我知道最准确的应该是吸水剂和催化剂

酯化反应:浓硫酸在其中的作用:催化剂、吸水剂、脱水剂.催化剂自然是不用说的,酯化反应是脱水,浓硫酸可以起到这样的作用;酯化反应是可逆反应,可逆的程度较大,浓硫酸吸水,使生成物减少,平衡正移.而在醇加入

乙醇与乙酸的酯化反应中,以浓硫酸作为催化剂,会造成什么问题

吸水再问:那个。。我说的是会造成什么问题,不是问作用。。再答:会时反应过快,使溶液浓度过高。

【高中】【有机反应】酯化反应催化剂问题

因为酯化反应的产物之一就是水,而根据化学平衡的移动原理可知,若减少生成物的量可以促使化学反应正向移动,也就是向着生成物的方向移动.酯化反应之所以用浓硫酸来做催化剂利用的是其吸水性,而稀硫酸不具吸水性,

硬脂酸和乙醇,不加催化剂,要加热到多少度才会发生酯化反应?

不加催化剂的话,乙醇都挥发完了还没开始反应

酯化反应催化剂我们要做实验,材料自备,浓硫酸不太易找,能否换些其他可以找的的催化剂?

酯化反应在大多数有机反应中都不用弄硫酸的,你可以用DCC来活化醋酸.如果DCC不好找,用草酰氯也行,就是把醋酸活化成活泼的酰氯,然后再用醇,加上三乙胺就行了.超级简单的反应,百做百灵

关于酸醇的酯化反应酯化反应选用浓硫酸做催化剂,浓硫酸的%多少的?这种浓硫酸的性质是什么?

浓硫酸一般指98%的,在反应当中做催化剂.醇和酸反应有两种反应机理.一种是酸脱羟基,醇脱羟基上的氢.一种是酸脱羟基上的氢,醇脱水.具体是哪种情况要看醇和酸脱去氢或羟基上的氢之后基团的稳定性.如果可以生

酸醇酯化反应一般都是在酸性催化剂反应,碱性催化剂可以吗,机理是什么?有哪些酯化可在碱性条件下反应?

酸醇酯化反应一般都是在酸性催化剂反应,碱性催化剂的很少,而且必须是弱碱例如用高级酰氯做酯化,可以在弱碱性溶液里操作

乙酸和乙醇的酯化反应中为什么用浓硫酸做催化剂和吸水剂?

浓硫酸本身具有很强的氧化性啊,而且吸水放热.浓硫酸不会于它们反映.

酯化反应定义

酸与醇脱水,生成酯的反应叫酯化反应.

酯化反应中浓硫酸除了作催化剂,还起脱水剂还是吸水剂?

只不过在酯化反应中,因反应是可逆的,浓硫酸吸收反应的水对酯化反应向生成酯为了反应向正方向进行,浓硫酸的作用是吸水.浓硫酸是作催化剂和吸水

对甲苯磺酸做酯化反应的催化剂的机理.

首先是H+与羰基上的氧结合(质子化),增强了羰基碳的正电性,有利于亲核试剂醇的进攻,形成一个四面体中间体,然后失去一分子水和H+,而生成酯.

高中化学有机酯化反应题(求相对分子质量)

CH3COOH+A=酯+H2O设A的相对分子质量为x则1.6gA的物质的量n=8/5x乙酸的相对分子质量为60所以60n+1.6=3.7+18n解得n=0.05所以A的相对分子质量x=8/5n=32

分子内酯化是消去反应吗?

明显不是,是取代反应;反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问:是什么取代了什么?再答:这个是大学里的课程,属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成,形成一个带

酯化反应的特点

酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水

分子内酯化今天做题碰到一个分子内既有羧基又有羟基.请问这个分子可以自己进行酯化反应然后掉水吗?

那要看形成的内酯环大小,一般来说形成五元至七元环的内酯是比较容易的,大环的内酯不易形成,含有小的张力环的内酯也不易形成.当然以上只是就单个分子的反应活性进行讨论,内酯的产率还与其他因素相关.如溶液体系

纤维素的酯化反应

纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.

分子内酯化 反应类型是取代反应还是消去反应麻烦告诉我

这样的反应肯定是取代反应,而绝不是消去反应,一般消去反应都是官能团和相邻C上的H(既β-H)相互作用,生成HX这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在α、β-C原子之间形