酯基-搜答案-搜狗做题网

酮基（应该叫酮羰基）,醛基,可以加成H2,其他不可以.高中这样说就对了.理由高中不需要知道,也没太多理由,记住即可.

基因突变只是碱基对的该变,而染色体变异是染色体的增加或减少.

首先是还原性.不论双键还是羟基都可以做还原.其实你看着维C的结构,结合一下各自官能团的性质,可以推测出个大概来.再问：关键是酯基不好解释,维生素C在碱性条件小易被氧化，酸性条件下稳定，要是从酯基解释，

羟基(-OH):可以与钠反应生成氢气可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧

与氢气加成：催化剂,加热与水加成：催化剂,加热（有的要加压）催化氧化生成醛：Cu,加热生成酸：催化剂,加热酯水解反映：第一种：NaOH,加热第二种,H+,加热卤代烃水NaOH,加热皂化反应,是酯水解反

羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以

醛基,羰基可以,生成醇,羧基和酯基不可以

醛基,羰基.再问：没能及时回复不好意思，我刚上晚自习回来，谢谢你的答案。能问一下为什么吗再答：醚键是单键，普通催化氢化当然不行，羧基，酯基不是简单的碳氧双键，由于共轭效应产生离域键，其中又以羧基最为彻

酯基、羧基不行醛基可以.再问：麻烦您具体一些是指高锰酸钾溶液还是溴水？再答：高锰酸钾和溴水一样。酯键和羧基都不能使这2个褪色。醛基都可以。

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻ps：1、共轭不

苯环是官能团.碳碳双键：加成反应,溴水褪色,酸性高锰酸钾褪色；羟基：取代反应,酯化反应,消去反应,氧化反应,与金属钠反应；羧基：具有酸的通性；酯化反应,醛基：还原反应,氧化反应,银镜反应,与新制Cu(

这问题问得够大的.主要不知道你需要什么程度的知识.简单说说吧醛基比较明显的反应性体现在可以被氧化为羧酸,也就是你说的还原性当然醛基本身也可以被还原为一级醇（更强的还原剂的作用下也可转化为饱和烃）更多的

羰基,氨基,酮基、苄基、硝基、乙氧基、环氧基,甲氧基,亚甲基,酚羟基,胺基,亚氨基,叔胺基,丙基,异丙基等等不少!

选C,-OH是亲水基,其他三种都是疏水基.

酯基,羧基都不能被加成.酮羰基,醛基都可以被氢气加成生成醇,不能被溴加成.

醛基,酮基,碳氮三键能加成

醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解（酸性、碱性条件下）,羧基只讨论酸性和酯化.

C-O-C那个不算醚基.再问：2013全国大纲版化学答案上这个不行哪。。。

醛基酯基可以被高锰酸钾氧化再问：为什么羧基不可以酯基却可以？以及醛基可以被氧化成什么？可以氧化成羧基么？还是直接氧化成二氧化碳？再答：羧基是氧化彻底的产物、酯基含有醇基可以被氧化再问：酯基不是O=C-