醛与银氨反应产生的银镜是什么颜色

银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即

这个物质A是甲酸甲酯,这个应该能理解吧?但是题目问的是同分异构体,甲酸甲酯的同分异构体只能是乙酸了.所以选A.再问：就是没推导出来，能不能写下详细的推导过程再答：这个简单，从B\C都到了E，可见，BC

若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4

葡萄糖是醛羰基,而果糖是酮羰基.见图：最好再加些积分,以便回答你更多问题：））

都是葡萄糖被氧化,生成葡萄糖酸,就是葡萄糖中的醛基被氧化成羧基.CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（注意生成葡萄糖

有作用,这个是个非标准程序的技巧.在标准配置银氨溶液时,不需要加入氢氧化钠.加入氢氧化钠是为了制造碱性环境,促进铵根的水解从而得到更多的一水合氨.可能听不懂,给你看看方程式就明白了.这个是第一步AgN

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O银镜CH3CHO+2Cu(NH3)2OH→CH3COOH+Cu2O+2H2O

银镜反应是指醛类/甲酸、甲酸盐与氢氧化二铵合银反应,生成银单质的反应.淀粉遇碘变蓝,单糖多含有醛基,能发生银镜反应；所以选C

分子式C6H12O且可与银氨溶液反应产生银镜的有机化合物中一定含有醛基-CHO结构，可以简写为：C5H11CHO，其中-C5H11有8种同分异构体：CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH

是醛基,羰基不参与银镜反应再问：那果糖里面的羰基是怎么变成醛基的？再答：实际上，醛基是一类特殊的游离酮基果糖是典型的还原性糖，含有还原性基团（游离酮基），果糖+银氨溶液(碱性环境、水浴加热)→银镜反应

浓硝酸稀硝酸无法将银络合物溶解30%-40%就行了再问：能再解释得详细些么？麻烦了~再答：实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管，再用蒸馏水清洗　　实验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜，硝酸可以氧化银，生成

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3（气体符号,加热）CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH=(

主要是有-CHO这样结构的有机物（不光是醛,不要忘了甲酸衍生物（HCOOH））.由于醛类化合物有较强的还原性,银离子与氨络合后氧化性增强,于是二者可以发生氧化还原反应,产生银镜.

不太对加入过量的氨水容易在银镜反应中生成受热或撞击时有爆炸的危险的雷酸银Ag（ONC）银氨溶液久置后容易生成AgN3,受振动时很容易分解而发生猛烈爆炸.发生过银镜反应的试管要及时清理,不然会生成雷酸银

[参考资料]做好银镜反应的关键一、准备工作1.仪器的洗涤：银镜反应需用的各种玻璃仪器如试管、滴瓶、量筒、烧杯等必须洁净,无论用哪一种洗涤剂洗净后,必须用蒸馏水冲洗,直至玻璃壁上形成均匀水膜,无水珠或股

碱性条件下,水浴加热.含有醛基.

甘油醛是一个丙糖（单糖）,化学式为C3H6O3,是最简单的醛糖.它是有甜味的无色晶体,作为糖类代谢的中间产物.甘油与硬脂酸：C17H35COOH+HOCH2CH（OH）CH2OH---C17H35CO

银镜反应的现象和费林反应的现象是同一个吗?银镜反应和费林反应是同一个反应吗?还有如果它们不是同一个反应,它们的现象各自说明了说明,比如其中一个好像是检验葡萄糖的.

酮虽然有羰基但是没有醛基的性质,是不能发生银镜反应的望采纳再问：果糖就可以啊再答：果糖。。。葡萄糖与果糖互为同分异构体，葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖)，果糖是一种多羟基酮(酮糖)，果糖分子中并无醛基存在