搜狗做题网醛为什么只能跟氢气加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 10:26:28
不是再答：再答：再问：求第一张图片下面那一块的大图看不清谢谢再答：再问：感谢
CH2-CH2/\CH2CH2\/CH2-CH2楼上错了,应该是这个,这就是环己烷.反应条件是用Ni催化剂,加热.
如图,条件是：加热、Ni作催化剂
笨与氢气在金属催化剂的情况下发生还原反应是自由基反应机理,是氢气在金属催化剂条件下以氢原子的形式进行的反应.笨与溴的加成属于亲核加成,由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易与溴进行亲核加成反应.
1.苯环在一定条件下完全可以与某些卤素（主要是氯、溴）进行加成反应,如过去曾经广泛使用的农药六六六就是苯与氯气加成制取的：C6H6＋3Cl2－－＞C6H6Cl62.但目前人教版教材和全国高考大纲已取消
高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质（注意是单质而不是溶液）再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.
C6H6+3H2--催化剂→C6H12
有机化学的还原反应主要指加氢,即是还原反应,又是加成反应.也有很多不是加氢的加成反应,比如水化反应（羟基亲核加成）,或者与卤素加成.这些都是加成非还原.也有还原非加成的,比如有机物脱氧,就是还原反应
有关乙酸与氢气为什么不能发生加成反应?的学术文章你看看这里面的科学说法吧：http://www.wanfangdata.com.cn/qikan/periodical.articles/hxtb2/h
酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基
4mol就是看双键数,苯环相当于3个双键,羰基1个,一共4个.
有两个原因1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻ps：1、共轭不
苯环上的“双键”是介于双键和单键的,我记得好像是一个α和一个β键组成的,他不是双键.所以在热力学,也就是理论上想要与溴发生自发加成是不可行的,它的吉布斯自由能变是小于0的,你只用记住不会发生加成反应就
可以是碳碳双键,碳碳三键,醛基,羰基,苯环都可以与氢气加成
不是不行,是高中没学反应非常困难,通俗来说烷氧基或羟基中的氧与羰基的相互作用使之难以加成
不会的,因为如果发生,将会有两个-OH接在一个C上,这种结构是不稳定的,会自动脱水,变为原来的结构,因此不会发生加成反应.
酯的结构里是存在碳氧双键,但这个双键是不会断裂,也就是说不能发生加成反应的,这个只能背了,另外羧基也一样
虽然形式上都是双键,但是此双键非彼双键,醛酮当中是孤立的双键,可以被还原；而羧酸当中的就不是了,必须是和后面的羟基形成一体显示的酸性,所以不能和氢气发生反应.