重铬酸根在酸性和碱性中的水解方程式

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)哈哈运气不错

酸性水解意味着强酸制弱酸,即油脂在氢离子催化下水解,生成脂肪酸和甘油.碱性水解是油脂在氢氧化物作用下水解,本质上还是氢离子催化.但是由于生成物脂肪酸和氢氧根反应生成水和脂肪酸盐,导致产物浓度下降,所以

温度恒定,电离平衡常数不变化.然后根据一元或一元弱酸电离弱碱近似公式,我们可以得出这样的结论.

在酸性环境中：我拿重铬酸钾和亚硫酸钠作为还原剂说明：Cr2O72-+3S032-+8H+===2Cr3++3S042-+4H2O在中性环境和强碱性环境中氧化性很弱,需要很强的还原剂还原,我用电极反应方

酸性水解后成为相应的羧酸和醇,碱性水解的产物为相应羧酸的钠盐和醇!

不论什么环境,都会存在平衡2[CrO4]2-+2H+[Cr2O7]2-+H2O.只有酸性足够强时平衡才足够右移,以重铬酸根为主；碱性时氢离子浓度很低,平衡倾向逆反应,以[CrO4]2-为主.

酸性条件水解成高级脂肪酸和甘油,高级脂肪酸和甘油又会发生酯化反应生成油脂,因此是可逆的.碱性条件下水解生成的高级脂肪酸接着和碱发生酸碱中和反应,生成高级脂肪酸盐,因此是不可逆的.

你说错了,偏铝酸根AlO2-只能在碱性环境下存在,在酸性环境下不存在.AlO2-水解呈弱酸性,不是强酸性的.AlO2-+H+(少量）+H2O=Al(OH)3(沉淀）AlO2-+4H+(过量）=Al3+

再问：不是，h2s变成的不是so4而是s单质，我已经懂了，谢谢你。再问：你把答案修改一下，我可以采用哦。。再答：s是有可能的，浓度大些可继续氧化的再问：就是写为s再答：

蛋白质在酶的作用下,水解位点特定,用于一级结构,分析肽普.蛋白质水解氨基酸蛋白质在酸的作用下,色氨酸破坏,天冬酰胺和谷氨酰胺脱酰胺基.　　蛋白质在碱的作用下,水解后氨基酸会消旋,但色氨酸稳定.酸法水解

CH2-OOC-C15H31CH-OOC-C15H31CH2-OOC-C15H31软脂酸甘油酯↑（有杠杠打不出.上下的CH2、CH、CH2之间有连线）——————————————————————可以用

3CH3CH2OH+2Cr2O7(2-)+16H(+)→4Cr(3+)+3CH3COOH+11H2O

例如：酯的水解在酸性环境中是照烷氧破裂的方式进行的；如果是在碱性环境中是照酰氧破裂方式进行的；酯在碱性和酸性条件下都能水解,但是在碱性条件下效果更好.再问：什么情况酸性的好什么时候碱性的好再答：具体情

是的.在中性和碱性条件下,重铬酸根的氧化性不强；在酸性条件,则具有“强氧化性”.什么是“强”呢?你可以这样理解,一般来说能把二价铁氧化成三价铁,这样的物质有“强氧化性”再问：谢谢，我还想问高锰酸根在碱

酸根不显酸性,氢离子显酸性,由电荷守恒,假设知道酸根物质的量,和混合溶液中金属阳离子物质的量,便可推知氢离子物质的量,除以溶液体积得到pH,碱性环境同理.

是和水电离出的氢离子、氢氧根离子反应；原因在于即使不是在中性的环境里,发生水解的时候,还是和水电离出的离子发生反应.

酸性,-COOH和-OH碱性,-COONa和-OH,但-OH是直接连接苯环就酚羟基酸性-COOH和-OH碱性-COONa和-ONa知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛

重铬酸根离子的氧化性随溶液中的酸性增强而增强,反过来说,随着碱性的增强而减弱.因此在中性和碱性条件下氧化性迅速减弱,碱性时基本上没有氧化性.

（1）在酸性溶液中,硫代乙酰胺水解生成H2S,可代替H2S沉淀第II组阳离子.水解反应如下：CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2S长时间煮沸,CH3CONH2进一步水CH3CONH2+H2O

楼上的,油脂是高级脂肪酸甘油酯,当然是酯类,其中油（植物）是不饱和酸甘油酯,脂（动物）是饱和的酸性条件下水解和酯化反应是可逆反应,不完全碱性条件下水解俗称皂化反应,很彻底