鉴别甲基环丙烷
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 02:14:59
选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面
先把三种物质与NaOH的醇溶液共热,发生消去反应,在根据产物判断物质.也可以用核磁共振氢谱找有几种环境的氢原子
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
环丙烷中的是三元碳环,环的张力比较大,所以可以发生加成反应,环被打开,因此可以与Br2水加成,使Br2水因为反应而褪色,生成BrCH2CH2CH2Br.而环己烷中的是六元碳环,属于稳定的环,所以与Br
己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色
先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应
主链上的碳的个数不同,按甲乙丙丁顺序有1-10个碳再问:谢谢。。再答:采纳可以不
加溴水,褪色很慢的是环丁烷,溴水褪色很快的是丙基环丙烷.
甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-
1.加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成).2.加入AgNO3的乙醇溶液(必须说明是醇溶液,具
1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀(炔银)的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问:懂了,谢谢!
取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴
您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充:如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开
在非光照条件下,丙烷不和溴的四氯化碳溶液反应,环丙烷和溴的四氯化碳溶液反应,褪色再问:溴水和酸性高锰酸钾哪个能鉴定?
首先用高锰酸钾,退色的是丁稀,剩下的再用溴水,退色的句是环丙烷了.
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解
CH(CH3)3