鉴别甲基环丙烷和二甲基环丙烷

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 03:05:19
鉴别甲基环丙烷和二甲基环丙烷
1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?

选B在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

鉴别2-戊烯、甲基环丙烷、戊烷用溴水和高锰酸钾原理是什么?

2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾

2,2-二甲基丙烷的一溴代烷有几种?

就是新戊烷呢吗?说得这么抽象因为连接一个C上的甲基上的氢都是同一种氢所以只有一种不懂再问,

2.2-甲基丙烷和丙烷这有什么区别啊

烷烃和烯烃类有机物随C原子数增多而熔沸点升高,熔沸点随C的数目的增多而增大2.2甲基丙烷的C原子多,故2.2甲基丙烷的熔沸点比丙烷大

用简单方法鉴别1-己烯 1-己炔 环己烷 1,2-二甲基苯丙烷

己炔可与银盐发生沉淀》己烯可使溴水褪色》苯丙烷可使高锰酸钾溶液褪色

有机化学题:如何鉴别苯,甲苯,甲基环丙烷?

先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,发生氧化反应苯很稳定,这两条件都不反应

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色吗?

甲基环丙烷能使溴水和高锰酸钾褪色3碳环不稳定,氧化环境下极易发生开环反应,断键在含最多取代基和最少取代基的两个C原子之间(一般就是在取代基两边).甲基环丙烷遇到溴水发生反应,生成CH3-CH(Br)-

用化学方法鉴别下列化合物:A.2-丁烯 B.1-丁炔 C.甲基环丙烷

1、先通入硝酸银溶液中,能产生白色沉淀(炔银)的是端位炔烃.【检出1-丁炔】2、再通入烯冷的高锰酸钾溶液,能使其褪色的是烯烃.【2-丁烯】3、Gameover.再问:懂了,谢谢!

为什么2-甲基丁烷和2,2-二甲基丙烷是同分异构体?

分子式都是C5H12.同分异构体的关系

用简单的化学方法鉴别甲基环丙烷、环乙烯、甲苯,怎么鉴别?

取样品少许分别放入三支干燥洁净的试管中,然后向试管中分别滴加溴水,能够使溴水褪色的是环乙烯,使溴水无变化是甲基环丙烷、甲苯.再取使溴水无变化的两种样品少许分别放入二支干燥洁净的试管中,然后试管中分别滴

1丁炔,2丁炔,1.3丁二烯,甲基环丙烷如何鉴别

您好先与酸性高锰酸钾反应不退色的是甲基环丙烷1.3丁二烯与氯化氢加成后还可能留有双键剩余2个与氯化氢反应马氏规则再与氢氧化钠水溶液反应生成醇醇氧化生成酮的是2丁炔生成一种醛的是1丁炔

1,2---二甲基环丙烷的同分异构体(立体异构)

楼上的回答不是立体异构在一个环丙烷上,1号2号碳上面的甲基可能是顺式的,也可能是反式的,如两个在一侧,或者一个在上面一个在下面

甲基环丙烷开环反应甲基环丙烷和H2反应,答案说生成CH3CH2CH2CH3和Br2反应,生成Br2CH2CH2CHBrC

甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环

如何用化学方法鉴别 环己基乙烯 环己基乙炔 乙基环己烷 甲基环丙烷

与银氨溶液反应生成炔银沉淀的是“环己基乙炔”,剩下三个能使溴水褪色的是“环己基乙烯”,剩下两个“乙基环己烷”是液体,“甲基环丙烷”是气体.补充:如果后两个要用化学方法的话,“甲基环丙烷”与HBr发生开

2,2-二甲基-3-溴丙烷的结构式 2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷又有什么不同?

2,2-二甲基-3-溴丙烷和2,2-二甲基-1-溴丙烷是一样的东西.2,2-二甲基-3-溴丙烷属于命名不规范.2,2-二甲基-1-溴丙烷属于规范命名.

正丁烷和2–甲基丙烷

属于同分异构体,具体如图

像二甲基丙烷,一甲基丙烷中的.一甲基,如果给出了分子结构图

一甲基指在支链儿上总共有一个甲基,二甲基指在支链儿上总共有二个甲基比如CH3CH3||CH3---C-----CH------CH3-----CH3|CH3首先数一下c最多的链,这里有5个C,因此名称

怎么鉴别环戊烷和1,2-二甲基环丙烷?为什么?

环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映