鉴别甲苯.氯苯.氯乙烯.氯化苄-搜答案-搜狗做题网

NaHCO3溶液反应,放出CO2-苯甲酸与FeCl3反应显色-苯酚与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-氯化苄常温与HNO2试剂反应,放出氮气-苯胺

可以加溴水,能褪色的是对氯苯乙烯,其余两种继续加高锰酸钾,能使高锰酸钾褪色的是对氯苯乙烷,剩下是氯苯.

滴入水中,只有甲苯密度小于水,可以判断出甲苯室温下氯化苄滴入AgNO3乙醇溶液,立即析出白色AgCl沉淀氯苯不反应

加入硝酸银的醇溶液,加热,有沉淀生成的就是氯代丙烷,无现象的是氯苯.

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用硝酸银溶液.快速有沉淀生成的为氯化苄需加热才有沉淀生成的为β-氯乙苯无沉淀的为对氯甲苯

用硝酸银的醇溶液,氯化苄属于烯丙基型卤代烃,所以立即产生卤化银沉淀,而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热一会产生卤化银沉淀,对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃,所以它很稳定,不和其反应.

NaOH溶液吧详细的再说再问：把详细的也说了吧。亲再答：说的不对用KMnO4硝基苯密度大于高锰酸钾溶液，且为油状液体，液体分层，上层紫红色（硝基苯有苦杏仁味）甲苯被氧化成苯甲酸，褪色苯密度小于高锰酸钾

氯乙烯和氯乙烷都是气体,通入酸性高锰酸钾溶液中,能褪色的是氯乙烯.氯化苄是液体,已经鉴别出来了.不能用乙醇溶解的方法,因为它是可以溶在乙醇中的.

"パラジクロロベンゼン"ParadichlorobenzeneJapanese/Romajiボクは何のために歌う?　パラジクロロベンゼンbokuwanannotameniutau?PARAJIKURO

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氯化亚铜溶解性：不溶于水、稀酸,易溶于浓盐酸.不溶与甲苯

燃烧检验产物中是否有氯或沸点区别

看图吧.未知物与2,4-二硝基苯肼反应,无黄色沉淀的是丁醇.另外两种与银氨溶液（托伦试剂）反应,产生银镜的是丁醛.剩下的一种是丁酮

亲电试剂进攻引起的取代反应叫亲电取代反应反应机理如下：苯+亲电试剂－¹→π配合物－²→σ配合物－³→产物²的过程较慢决定反应速度,也就是由基团对苯环的致活能力导

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

混合物中先加盐酸,静置分液.水相1加入NaOH溶液静置分液取油相2即得对氯苯胺；油相1加入NaOH溶液静置分液,取油相3即为氯苯,水相3通入CO2静置分液取油相4即为对甲苯酚.

先加入硝酸银的醇溶液,马上浑浊的是氯化苄,而后加入酸性高锰酸钾,紫色褪去的是甲苯（氧化）和氯乙烯,加入溴水,褪色的即为氯乙烯,都不反应的是氯苯.

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.

说实话真难