针对某波长而设计的等比分光路耦合器,对不同波长光的分光比的影响-搜答案-搜狗做题网

要是不用吸收峰的波长,浓度与吸光度虽然也成正比,但是由于吸光度都很低,分光光度计精度不够,容易产生较大误差

硅钼蓝应在670nm,硅钼黄应在440nm

包括波长范围为400~760nm的可见光区和波长范围为200～400nm的紫外光区.

同一种物质配的溶液,如果不是手工扫描最大吸收波长的话,不管浓度多大,最大吸收波长应该是一样的.因为最大吸收波长反映的是某种物质的对光的特性,除了有手工误差外,应该是一个固定的.你说的情况,建议1、排除

这个波长其实只是针对浊度,而分光光度计在600nm处对浊度的反应比较灵敏.测吸收峰的实际意义并不大,比如LB摇瓶培养过夜的大肠杆菌,其实在400多nm处的吸收最大,但那很可能是培养液的吸收峰,我问过某

不知道你说的紫外可见分光光度计,但顾名思义,基本可以知道些...原子只是接受某些特定的波长,那些波正好可以使它的核外电子产生跃变,而最大的波长,好像是使原子最外层的电子离开原子的束缚所需要的能量所对应

说明你这种分光光度计不仅仅适用于可见光光波范围,明白?在400-760可用,在红外的1100以内可用,在紫外的320也可以用,说明这个分光光度计质量好,使用波长范围广,没什么必然联系!

重复性是指不同测试结果的一致性准确性是指测试结果和真实值比较的差异大小重复性好,意味着可以通过定标的办法提高准确性

你的分光光度计上一定有调整波长的地方,测量每种元素的波长是不一样的,通过透光度来判断元素含量的多少

何止是大,甚至测出不来,因为不同物质的吸收光谱是不同的,因此样品检测时分光光度计的波长是要设置在一定范围内的.具体请参考以下链接.

可能1.不是纯溶液,是胶体吧.搞成溶液.2.波长在紫外区应该用石英的皿,玻璃的不可以.3,或者溶液太浓了,稀释一些,太浓了会超出量程,有over字样.是吗?检不过去,具体什么状况呢?

手动的仪器是带刻度盘显示波长的,只能用手动调节波长大小,自动的仪器是LCD或LED显示波长的,通过设置键选择需要的波长,再有马达传动走到设置的波长.

先确定这几个吸收峰是否是正常的吸收峰,如是正常的选择最大的吸收峰来定量；如果不确定这几个吸收峰那个是正确的,可用空气校基线,然后扫描空气,这就可以看出仪器是否正常,正常的仪器应该没有吸收峰,基线直线度

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减

1.一定要扫描才得知最大的波长.注意控制扫描时样品浓的,虽然不影响最大吸收,但是太大了会平顶.扫描的话,你要做a空白溶剂扫描；b待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描.最关键的

仪器会自动校正的你是单机操作还是在电脑上操作的?单机操作你先要打开仪器显示屏上的菜单找到波长校正选择后会自动校正\x0d

所测物质的光吸收峰在全光谱波长中所处的那个点.每种物质都有有一个吸收峰.

这个要看具体的型号.752紫外可见分光光度计的范围是200——800nm

464nm波长