搜狗做题网高中单基因遗传病的显隐性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 04:44:05
无中生有为隐性,生女患病为常隐.发病率男女均等.判断方法：母亲患病有儿子正常时,一定是常染色体隐性遗传.
如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.
一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100
答案是：B.由于亲代正常而子代有患者,所以此病为隐性,由于下一代的患者是女性,所以不可能是伴X隐,只能是常隐,这样,亲代的基因型都是Aa（均为杂合子）；则3号基因型是aa,4号是1/3AA或2/3Aa
口诀是：无中生有为隐性,生女患病为常隐.在遗传系图中,只要是双亲无病生出有病的女孩,肯定是常染色体上隐性基因控制遗传病.它的特点主要是两个携带者的后代男孩、女孩的发病率一样.在整体中的发病率低.
错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.
浙科版 必修二 p122上有的.
不包括!隐性致病基因的携带者就是说有致病基因但不患病!
较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康.软骨发育不全,常染色体显性遗传抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传苯丙酮
如果是常染色体隐性1、先通过发病率计算a基因频率.a%=q=发病率开方则A%=p=1-a%=1-q2、基因携带率=2pq
常染色体1、隐性：镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等；2、显性：多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等；伴X染色体：1、隐性：色盲（道尔顿症）、血友病等；2、显性：抗维生素D佝偻病等；伴
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体
c.因为无中生有.为隐性.不是伴性遗传.所以是常染色体隐性遗传.再答：
你的推理是正确的.明显答案错了.女患者可能的基因型是SS、Ss.如果与其结婚的男患者基因型为Ss（因为男患者的基因型也有可能是SS）,女患者为Ss,那么他们完全有可能生出ss不患病的后代.
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为：1.常染色体显性遗传：世代遗传,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传：隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传：世代遗传,男发病率小于女性.患
单基因病是由基因突变导致,有基因决定,及特定物质的合成与代谢有关,故一般单基因不受环境影响
常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差
显性是F1代有病生出无病孩子的,简单来说就是无中生有为显性,致病基因的判断：伴X遗传的话就是说,母亲病,儿子必然生病或女儿病父亲必然生病,否则的话就是常染色体遗传了,懂吗?不懂可以短信我的
显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有