高效液相峰面积出现e4

HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法,峰面积不成比例是指你的自身对照主峰与供试品主峰间的比例吗?这种情况也很多见,主要看供试品浓度的设计是否超载,如果浓度过大,造成超载则跟自身对照不成线性,但是

外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实

这个线性范围是指的你所配制的标准曲线系列的范围吧.一般来说按照质控文件都是要求目标化合物的浓度要落在曲线的范围之内的,这主要是说明你的结果是比较准确的（避免别人挑刺）.如果不在范围之内的话,要不重新做

基线噪声增大.

峰面积是不需要单位的,在进行含量测定计算结果时,供试品的峰面积和对照品的峰面积分别作为分子和分母,有没有单位无关紧要,不影响含量测定结果的计算.

你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.

含量是不变的,不管你用什么方法积分算,你算出来的那个叫纯度.色谱归一法都是是按面积积分也就是半峰高对峰宽.

“生化色谱网”有一个“故障排除”的栏目,主要是针对色谱仪器开设的,你可以去参考查阅一下.

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV

.就是4.4693*10^4啊.十的四次方,兄弟,学到这了都这个不该不知道啊.

中国药典2010年版：按各品种项下的规定,配制供试品溶液,取一定量注入仪器,记录色谱图.测定各峰的面积和色谱面积的百分率.

你所用流动相在设定的分析波长下的吸收大于你所进样品（在倒峰保留时间处）的组分,一般此类倒峰出现于流动相含水量较高或样品含水量较高的分析.

自2002年10月起,规定所有车辆,车辆零部件,以及用于车上的电子性产品必须强制执行EMC测试.所有在欧销售的电子零部件须统一符合EMC指令95/54/EC,根据EMC指令89/336/EEC进行的自

问题原因表现不同色谱柱间差异填料、键合相不同保留因子（k）,分离因子（α）使用期间柱变化柱床破坏柱效（N）键合相丢失保留因子（k）,分离子（α）硅胶基质溶解柱效（N）强保留分堆积堵塞保留因子（k）,柱

筛板堵塞有可能引起色谱峰拖尾,但筛板堵塞的同时柱压要比平时高.如果怀疑色谱柱的问题可以更换一根相同型号的的色谱柱试一试,这样就可以确定是否色谱柱的问题了.排除色谱柱的问题最好还要从其他方面查找一下引起

是不是将管路接错了,壁挂炉下方有5跟管子,分别是：自来水进水管,卫生热水出水管,采暖水出水管,采暖水回水管,燃气管.不同品牌的壁挂炉,排列次序不一致.要安装说明书来接,防止接错.国产壁挂炉常见错误代码

大的改动是不行的,除非扫描下来用photoshop来改.可以改动积分参数：斜率、峰宽等,峰面积会有些改动.编代码也是可以的,色谱图无非就是时间和响应值的二维函数,但需要对导出的数据文件作反汇编,改好后

一般手动进样的进针快慢与定量环漏液无直接关系.但进针后,载样速度过慢会致压力过大,自动停泵.定量环漏液与峰面积差异有直接关系.进样阀、定量环、平头微量注射器只要是合格品,并按照规定使用,重复性影响较小

3、退出化学工作站,及其它窗口,关闭计算机（用shutdown）.4、关掉高效液相色谱法只要求样品能制成溶液,不受样品挥发性的限制,流动相可选择的

五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压