高效液相精度怎么分

正相色谱：固定相极性大于流动相极性反相色谱：固定相极性小于流动相极性

晕.要是在单位的话肯定有SOP参考.总得来说就是参照待测品性质,把目标物质提取出来就可以啦.进样前记得0.45um过滤就好了.或者离心也成.

精密度：精密度系指在规定的测定条件下,用一个均匀样品,经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度.精密度一般用偏差或相对标准表示.用标准偏差或相对标准差表示时,取样测定次数应有统计学意义,至少用６次结果

高效液相色谱仪属于精密仪器,在环境有震动或者有静电等情况下都会出现噪音变大的情况,建议你更换一个比较结实的实验台,避免震动对仪器的干扰.

做加标回收A加标回收：相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质；两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收

有三种,有0.1,0.05,0.02三种精度的游标卡尺,不要估算,直接读取.看卡条上的分多少,如果是20,他的精确度就是0.05,如果是50的,就是0.02谢谢采纳

这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出

高效液相色谱仪分为分析型和制备型两种,按流量大小分类.您说的10A,15A,是指的日本岛津SHIMADZU品牌的LC10ATvp型和LC-15A型,前者已经停产,15A是10A的升级换代产品.常用的实

你说的是不是校正因子?如果是外标法,f=对照品浓度/峰面积；如果是内标法,f=（对照品浓度*内标峰面积）/（对照品峰面积*内标浓度）

设测得AB,CD,两端距离,AB往测为289.33m;返测289.33m；CD往测367.22m,反测367.28m.试计算AB,CD的丈量精度,问哪段距离的测量精度比较高?要完整步骤.

色谱法是一种分离技术,试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程.其中的一相固定不动,称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体）,称

C18柱出峰时间大约18min（日本肯定列表收载方法）推荐用柱：CAPCELLPAKC18MG24.6*250流动相：A)25mmol/LKH2PO4:CH3CN=85:15B)25mmol/LKH2

如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

可以读到0.001mm,即秒级.

离子色谱法采用柱色谱技术的一种高效液相色谱法,样品展开方式采用洗脱法.、分离柱、抑制柱、电导检导器和数据处理单元等组成.离子色谱仪最重要的

1、了解液相各部分组成2、熟练地开机关机3、熟练的配制流动相、样品溶液及对照溶液4、正确的换液、进样操作,如：更换流动相前要将新流动相脱气过滤,换好后先purge等5、样品分析结束,正确的对色谱图进行

检出限,顾名思义也就是液相将样品检出的最小浓度,信噪比3:1是指,信号峰（也就是样品峰）的峰高是噪音峰峰高3倍即可,至于噪音峰峰高的确定,您可以选取较为平缓的一段基线作为参比,放大后,记录基线噪音峰的

影响压力的原因很多,比如,可能是你真空脱气没有脱好,也可能是你们的泵有漏气,我前段时间刚遇到过类似的情况

高效液相色谱法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的