TLC法分离黄酮类物质的展开剂-搜答案-搜狗做题网

还有些说是类黄酮物质到底是什么流动相：水和甲醇.洗脱除去有机酸皮素结构相似化合物山奈酚两种黄酮的组分.研究证实了MIP技术用于直接分离、

较常用的分离方法有：\x0d（一）柱层析法\x0d分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺及纤维素粉等.此外,也有用氧化铝、氧化镁及硅藻土等.\x0d1.硅胶柱层析：\x0d此法应用范围最广,

有很多种方法

柑橘属类黄酮多以极性较大的糖苷形式存在,目前广泛采用极性较大的有机溶剂进行浸提.对胡柚皮的提取工艺表明,在乙醇浓度90%,料液比1:5,提取2h,提取温度40-60℃时类黄酮提取率较高.研究化橘红用8

我也在分黄酮,你问的很笼统.展开剂是自己摸索出来的,都不一样的!我可以告诉你我用的什么展的,不过,我分的黄酮是极性大的,你的不一定实用!我的是氯仿：甲醇：甲酸15：0.8：0.3.显色剂用三氯化铝效果

1）吸附原理：一般认为是通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化学物的酚羟基,或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸形成氢键缔合而产生吸附.2）吸附强弱的规律①形成氢键的基团数目越多,则吸附能力越强.②成键

比例需要自己慢慢调整,可以试下3:1,最好加点酸防止拖尾

以黄酮（2-苯基色原酮）为母核而衍生的一类黄色色素.其中包括黄酮的同分异构体及其氢化的还原产物,也即以C6-C3-C6为基本碳架的一系列化合物.黄酮类化合物在植物界分布很广,在植物体内大部分与糖结合成

BAW和BEW

花青素属於酚类化合物中的类黄酮类(flavonoids).基本结构包含二个苯环,并由一3碳的单位连结(C6-C3-C6).花青素经由苯基丙酸路径和类黄酮生合成途径生成,由许多酵素调控催化.

前者结构母体极性很小也许可以用反相,后者用正相可能有对映体的存在.极性不是选择色谱柱的唯一标准.formoreanswersaboutanalyticsandtestingorchemistryque

你用的是硅胶G么.再问：是的过了一下柱子，出来了两种颜色的东西，但是量很少，老师让爬板，可是量少啊，能爬吗再答：我觉得应该先弄明白产物是是提取的问题还是提纯的问题。是分离不出来还是原液里就少。用硅胶G

氢键吸附强

展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂,就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直到找到一个分离效果好的展开剂.展开剂的选择条件：①对的所需成分有良好的溶解性；②可使

因为聚酰胺分离黄酮是根据黄酮化合物分子结构中羟基数目来定的,分子中羟基多跟聚酰胺结合的比较牢固,自然洗脱慢

川陈皮素（5,6,7,8,3′,4′,--六甲氧基黄酮）可溶于石油醚,其它不溶

1.请调节展开剂的极性,使斑点在板子的中部为好.2.你的水样是纯水么?你的固定相（硅胶,或者氧化铝）是否纯净呢?你用什么显色的?碘缸么?请补充具体情况斑点呈何种样式?圆形还是条型的?你用什么点样?用的

可以使用,不过程序很麻烦

你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交

碘缸能看出来吗?再问：看不出来再答：浓硫酸和甲醇混合，1：5,还有有人试过;CHCl3：MeOH=2:1，用磷钼酸显色剂烧板显蓝色。你试试看。