搜狗做题网16srna测序
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/30 05:01:33
解题思路：集合解题过程：
解题思路：设原方程为x^2+bx+c=0甲将一次项的系数看错，常数没有错，由根与系数的关系.解题过程：解：设原方程为x^2+bx+c=0甲将一次项的系数看错，常数没有错，由根与系数的关系可得(-4)&
别想了,现在个人的DNA测序很贵的.支付不起的亲再问：���Լ������ǹ�˾�������豸����ֻ��Ҫ��������ô��������再答：�������������������ţ����
DNA合成时，在DNA聚合酶作用下，若连接上的是胸腺嘧啶双脱氧核苷酸，子链延伸终止．GTACATACATC的单链模板片段中共有4个腺嘌呤脱氧核苷酸（A），每个都有可能与胸腺嘧啶双脱氧核苷酸配对，所以以
∵16=4，又∵22=4，（-2）2=4，∴16的平方根为±2；16的算术平方根为2．故答案为±2，2．
保守度高指的是在进化过程中这段序列的变化很小,不是说各物种的序列相似性高.另外,16SrRNA对应的DNA序列适用于原核生物,如果是真核生物,应该是18S.再问：哦，谢谢。我明白“保守”的含义了。但是
25*4*4*16=6400
你说的这些试剂都是无毒的；提质粒可以说一点毒都没有,PCR也是,EDTA就更没事了.但是要看什么样的实验室,一般实验室都不是你一个人在用的吧.生物实验室有毒的地方主要是：1、电泳区域：琼脂糖电泳主要是
sRNA文库指的是smallRNA么那就不止是miRNA了吧如果只是要miRNA两种方法都行吧试剂盒也只是用柱子把分子量大的RNA分离了再问：您的意思是只要提取的包括miRNA就可以是吧，试剂盒提取的
菌落PCR的假阳性高很可能是因为你做PCR的循环数过大,我们实验室一般对于高拷贝数的质粒,循环数不会超过25个,一般用25个.我知道一家做这些,[威斯腾生物].感觉还可以
16的平方再*10再答：采纳一下呗
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454测序技术用的是焦磷酸方法,焦磷酸测序技术原理如下：一、1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合,然后加入酶混合物(包括DNAPolymerase、ATPSulfurylase、Luciferas
不但老人无私奉献,而且老人心系群众.
105.11667再问：过程有么？
如果你只是要部分序列,直接进行PCR,产物送测序公司测序；如果你要得到全长序列,就把PCR产物进行TA克隆,将阳性菌液或者自己提取质粒然后送测序公司测序或者自己把质粒PCR后再交给测序公司测序.
1.有突变,这很常见,再做一次确认.如果确实是的,把结果投GenBank.2.PCR出错了.-重做PCR（比较少见）3.测序出错.建议先做克隆,再测序.这样就可以多挑几个克隆去测序,万一有几个出错,还
PCR扩增引物要在目的片段两测150bp位置为宜,这样设计的原因是既可以有效控制扩增产物的大小,因为太长的片读一个测序反应无法得到全场序列,又可以给测序设计内引物留出足够的空间.由PCR特性决定的,不
细菌的菌株鉴定,16s区域就可搞定,我之前也涉及过,最简单的方法就是测序鉴定,有什么不懂可以留言,再问：提取DNA,用30pmol引物264(5'TGCACACAGGCCACAAGGGA3'，对应E.