`以甲苯和水杨酸为原料制取新抗凝-搜答案-搜狗做题网

酸性；水解（取代）；碱性；水解、中和；

丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料,分子中含有不饱和的碳碳双键,可与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应,也可发生加聚反应

很高兴为你解答问题1.煅烧石灰石,使其变为氧化钙,（收集逸出的二氧化碳）2.加入水,变为氢氧化钙3.通入收集的二氧化碳,变为碳酸钙祝你学习进步!

实验目的：学习在酸催化下以有机酸与醇作用制备酯的原理和实验方法.巩固简单蒸馏和减压蒸馏操作技术.水杨酸甲酯(MethylSalicylate)最初是从冬青植物中提取出来的,故又称冬青油,是一种天然酯,

用石油裂解的产物乙烯就行先让乙烯和氯气加成生成1,2—二氯乙烷再把生成物与NaOH醇溶液加热发生消去反应生成乙炔再让乙炔和氯化氢加成生成氯乙烯最后聚合就行了

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

CaCO₃+H₂O=高温=CO₂↑+CaO分解反应H₂O+CaO===Ca(OH)₂化合反应MgCl₂+Ca(OH)₂

C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H（对位）——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O,加热——>CH3C6H4Br（溴在甲基的

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

1S+O2=SO222SO2+O2=2SO33SO3+H2O=H2SO4这样打出来很奇怪,不知道你看不看得懂是硫磺在空气中加热,与空气中氧气混合,产生二氧化硫,二氧化硫再在空气中加热,产生三氧化硫最后

1、让保护基团占据甲苯对位；2、让溴水发生阿尔法位单取代；3、去掉保护基团；4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基；5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸

先消去.再与卤加成.再与NaOH取代,氧化再酯化

S+O2=SO2（条件：点燃）2SO2+O2催化剂加热2SO3SO3+H2O=H2SO4

聚乙烯：nCH2=CH2（催化剂）→-（CH2-CH2）-n聚氯乙烯：CH≡CH+HCl→CH2=CHCl,nCH2=CHCl（催化剂）→-（CH2-CHCl）-n二氯乙烷：CH2=CH2+Br2→C

Ca(OH)2+NaCO3==NaOH+CaCO3（沉）碳酸钠溶于水与石灰水反应

是不是乙醇?CH2=CH2+H2O->(在箭头上写：一定条件)CH3CH2OH那个等于是双键

1.对氨基甲苯与乙酰氯反应生成对甲基乙酰苯胺（保护氨基,并降低氨基定位活性）；2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应,在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；3.酸水解,去掉乙酰基；4.与亚硝酸钠的盐

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物