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医生：您好!我们夫妻都是地中海贫血携带者.我的基因型是：β-地贫41-42M位点突变杂合子；妻子的基因型

来源：学生作业帮 编辑：搜狗做题网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/12 18:37:43
医生：您好!我们夫妻都是地中海贫血携带者.我的基因型是：β-地贫41-42M位点突变杂合子；妻子的基因型
我妻子的基因型是：β-地贫654M位点突变杂合子.
医生：您好!我们夫妻都是地中海贫血携带者.我的基因型是：β-地贫41-42M位点突变杂合子；妻子的基因型
你和你妻子都是是轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,所谓的杂合子就是一个正常,一个不正常.对你们本人没什么大影响（除了可能贫血）.但是正如楼上所说,如果要孩子强烈建议绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型.这些检查有时间性,而且不是任何医院都能做,建议一旦怀孕立刻到大医院咨询.如果是正常（25%）或轻度地贫（遗传41－42和654的机率都是25%,所以轻度地贫机率＝50%）可以正常生产,但如果是中重度地贫（基因型是双重杂合子,也就是你俩的突变胎儿不幸都遗传到）还是建议放弃.654理论上较41－42严重程度稍轻,但如果两个突变在一起还是较严重的.
地中海贫血B28M位点突变杂合子和没有M的28位点突变杂合子有什么分别? β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? 丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同是β地贫,怀的孩子能要吗?做羊水穿刺 β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子是重型地贫还是轻型地贫? 我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子 我小孩是中型地贫,为什么医生只看我小孩的基因检查单,就说我们夫妻都是基因携带者. 小孩地贫,7岁,结果为β地中海贫血基因分型（17种突变）：基因突变,IVS-II-645位点突变基因杂合子 女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 我和男友准备结婚,检查地中海贫血时结果我们都是β-地贫41-42基因突变杂合子!现在家人都劝我分手 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重? β地中海贫血基因分型（17种突变） 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子