先天性聋哑遗传病致病基因是（ ）性基因,位于（ ）染色体上.

先天性聋哑（a）和人类多指（S）是独立遗传的两对基因.致病基因均在常染色体上.父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病? 男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上 6．先天性聋哑是常染色体上基因控制的遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个先天聋哑的男孩,若这对夫妇再生一个表现正常的女孩, 下图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图 其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上 有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中 显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体 性别决定和伴性遗传5．显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常 9、（1）色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 . 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ） 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?