有一种单基因（A.a表示）遗传病的致病基因频率为1/10000.（题目后面的没用,就没打了）

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：生物作业时间：2024/06/10 04:26:27

有一种单基因（A.a表示）遗传病的致病基因频率为1/10000.（题目后面的没用,就没打了）
该遗传病最可能是.遗传病.如果这种推理正确,推测IV-5的女儿的基因型几其概率为

【答案】伴X染色体显性；xAxA为1/40000
xAxa为1/40000+1/20000+9999/40000=10002/40000
xaxa为9999/20000+9999/40000=29997/40000
1.遗传方式的判断：从遗传系普图看有多种可能的遗传方式,但要判断最可能的.就要找出遗传特点来.首先看男女患病率,差不多则为常染色体,不一样则为伴性.本题女性患病率明显高于男性,且父亲患病则女儿都患病,所以非常符合伴X染色体显性遗传病的遗传特点.
2.概率计算：题目出的有些BT,问的不是IV-5,而是IV-5的女儿
从第二代5号正常,而第三代5号患病,所以三代5号的基因为xAxa（注意上下标打不出来）,三代6号不患病,则为xay,则他们孩子IV-5基因型有两种即为xAXa,xAxA,概率分别为1/2,1/2.
1.1/2xAxa X xAy1/10000
则1/40000xAxa
1/40000xAxA
2.1/2xaxa X xAy1/10000
则1/20000xAxa
3.1/2xaxa X xay9999/10000
则1/2xaxa X 9999/10000=9999/20000
4.1/2xAxa X xAy9999/10000
则xAxa1/4 X 9999/10000=9999/40000
xaxa1/4 X9999/10000=9999/40000
所以后代xAxA为1/40000
xAxa为1/40000+1/20000+9999/40000=10002/40000
xaxa为9999/20000+9999/40000=29997/40000
（题目算出这样的数据实在有些BT,没有必要这样啊）

在自然人群中,有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000,该遗传病在中老年阶段显现. （2012•镇江模拟）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病如图所示遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B 下图表示某遗传病的一个系谱(II1不携带致病基因)(1)用A,a表示控制该遗传病的等位基因救命,就这题甲病是一种伴性遗传病（致病基因为b）,乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb）,乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）.一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又有一种严重的椎骨病是由一隐性基因（a）引起的,问若生了一个女儿则女儿携带致病基因的可能性是多大在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者.岛上某家族系谱中,除患甲病外生物概率计算人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.据调查,在自然人群中,有一种单基因（用A、a表示）遗传病的