来源：学生作业帮 编辑：搜狗做题网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/29 00:40:36
提取噬菌体总DNA时怎样可以提高浓度
我用试剂盒提取噬菌体总DNA后,测浓度很低,跑胶都不太能看到有条带,因为本身能用来提DNA的噬菌体的量就很少,所以有没有什么小窍门可以提高总DNA的浓度呢?
另外,做酶切时,说明书上说要加1mg的总DNA模板,可是我提取的DNA浓度很低,肯本达不到要求,怎么办?
一是多养点噬菌体,这种东西复制得很快想不通为什么拿不到足够的量呢
二是减少最后一步洗提缓冲液的用量.洗提多一次,确认后一次的DNA含量很少,则前一次拿到了大部分的DNA.
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