做蛋白质的SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳时,marker条带正常,但是样品条带粗是什么原因?

PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 实验后 有样品带 却没有MARKER带 是什么原因造成的? sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带, 我初学蛋白质电泳试验,对这张蛋白质电泳图不知怎样看,分析?请问图中MARKer的每条带的数值是多少?SDS PAGE蛋白 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了 做western,彩色的marker跑的胶上了,考马斯亮蓝没染出样品的蛋白条带.是样品的问题还是胶有问题? 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上的预染Marker就变的很歪,非常歪.并 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一 请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗? 做琼脂糖凝胶电泳时,怎样使目的条带更清晰? SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算