琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/11 03:38:22
琼脂糖电泳条带的亮度与分子量有关么
琼脂糖凝胶电泳一般都用EB染色,EB是以一定的比例结合到DNA分子上去的,大概是2.5个bp结合一个EB分子(我记不清了),就是说电泳后的亮度是和DNA分子大小成正比的.
再问: 那是不是可以认为,小片段的DNA要是浓度高的话,结合的EB染料也会很多,而要是大片段浓度低的话,结合的EB总体来说也会比较低,最终条带的不还是和DNA分子大小无关了么?
再答: 大小和浓度不能混着说吧?密度大质量就大?这就像质量和密度与体积相似了,如果你不考虑他们的相关性来说那就会比较混乱哦。也就是相同浓度DNA,分子量越大,足够EB则条带越亮;如果浓度不同的话,结合的EB量也可以决定亮度啊,所以还是具体情况,具体说
再问: 那是不是可以认为,小片段的DNA要是浓度高的话,结合的EB染料也会很多,而要是大片段浓度低的话,结合的EB总体来说也会比较低,最终条带的不还是和DNA分子大小无关了么?
再答: 大小和浓度不能混着说吧?密度大质量就大?这就像质量和密度与体积相似了,如果你不考虑他们的相关性来说那就会比较混乱哦。也就是相同浓度DNA,分子量越大,足够EB则条带越亮;如果浓度不同的话,结合的EB量也可以决定亮度啊,所以还是具体情况,具体说
提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳
我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加ma
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?
SDS电泳胶上的条带分子量怎么计算
我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢
SDS电泳和琼脂糖电泳的区别
PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
RNA电泳时,28s RNA条带的亮度是18s RNA条带亮度的1.2.0倍,否则说明RNA出现了降解,这是为什么?
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致.
真菌总DNA提取,琼脂糖电泳时,有一条带靠近加样孔,另一条分子量也很大