异丙醇如何合成2-己烯-搜答案-搜狗做题网

先加溴水,不褪色的是己烷在三个里面加硝酸银,沉淀的是1－己炔在剩下的两个里面加入顺丁烯二酸酐,沉淀的是2,4－已二烯

加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.

1、Hg（CF3COO)2,EtOH2、Na,NH3(l）CH3IH2,PbO,BaSO4,CaCO33、HBrPr2CuLi4、Na,NH3(l）CH2=CHCH2Br5、第一题用的是烷氧汞化-脱汞

1,PVA-PAN复合膜对异丙醇水溶液分离2,间歇恒沸精馏分离异丙醇水溶液3,超临二氧化碳萃取分离异丙醇

这个用写吗?再答：不对不对我刚才想错了再答：从给你写啊再问：因为我的化学实在是不好，麻烦你了再问：嗯嗯，没事的再答：再问：谢谢你再答：不谢

给你个cas号6712-98-7自己查scifinder去我的水平

PhBr+Mg=PhMgBriPrOH->CH3COCH3(PCC氧化)PhMgBr+CH3COCH3=(CH3)2C(Ph)(OH)

第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基

第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可

酸性条件下脱水生成丙烯,然后NBS在烯丙位溴化得到1-溴丙烯

因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.再问：那后来的双键是怎么形成的，还有羟基是怎么消去的啊再答：如果是你的题，那么肯定不可能是一步就能得到你说的

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂：(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和M

根据熔点沸点不同,蒸馏提纯

用酸性高锰酸钾就可以的己烯通入高锰酸钾中是有气体（二氧化碳）生成的而2-己烯通入是没有气体的,生成的是乙酸和正丁酸.

由乙醇氧化得乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯,然后得到乙酰乙酸乙酯(1)1-丙醇得到丙烯,在光照下和溴反应得到溴代丙烯(2)1和2在碱催化下反应,然后水解后,脱去二氧化碳,得到产物5-己烯-2-酮

Me2CHOH+H++Br--->Me2CHBr+H2O再问：我想知道的是它们的用量。。做了几次都是硫酸过量。产生了溴气再答：你是怎么做的，具体步骤？我觉得你是加太快了，浓硫酸直接氧化了溴化钠，这样才

α-羟基酸,用α-羟基腈制备