简述碘量法测定青霉素类药物含量的原理,是否需做空白试验?如何做空白试验?其目的是

高锰酸钾滴定用滴瓶以减量法对三种规格的产品称量如下:27.5%规格的产品,称量约0.15-0.20g的试样;35%规格的产品,称量约0.12-0.16g的试样;50%规格的产品,称量约0.10-0.1

巴比妥类药物的钠盐可与硝酸银反应,先生成可溶的一银盐.若硝酸银过量,则生成难溶的二银盐白色沉淀.   

取适量过氧化氢,硫酸酸化.加入适当过量的碘化钾(过量多一些,以免生成碘酸盐)再用硫代硫酸钠标准溶液滴定至黄色很浅,加入可溶性淀粉,至蓝色褪去为终点.标定硫代硫酸钠可使用重铬酸钾或碘酸钾,加入过量碘化钾

多采用凯氏定氮法,检测的是粗蛋白,原理是检测其中的氮含量,因为氮含量在真蛋白中大约是16%左右,倒数就是6.25,所以,检测出氮含量后,乘以6.25就是粗蛋白含量了.缺点是把非蛋白中的氮也算进去了,所

用间接法测定Cu含量时,加入的NH4F-HF是缓冲溶液,控制溶液的pH3.2~4.0加入过量的KI,使I2析出,4I-+2Cu2+=2CuI↓+I2,在这里KI,是还原剂又是沉淀剂,还是络合剂将I2络

若反应产生CO2会与CaO反应生成碳酸钙相当于没反应,盐酸应先与CaO反应严格来说,假设会发生反应,CaCO3与盐酸接触时,酸少碳酸钙多,反应变成碳酸氢钙,但很快会被CaO反应掉,故还是盐酸应先与Ca

很难说清楚.自己看下图,反应式2Hg+O2=2HgO

滴定度怎么还求啊?滴定度是药典给你的值,不然你怎么算含量啊!但现在青霉素含量药典早就改为高效液相色谱法,这个滴定度要查还要找老版本的药典.青霉素即使是原来杂质都比较多,碘量法非常不科学,杂质也跟着一起

你的情况是不行的,对青霉素类药物过敏,并不只是对注射和口服的药物过敏,外用药物照样过敏,所以你不能用同类药物或有交叉过敏的药物.如果不过敏倒是可行的,但伤口可以直接用碘伏消毒,或使用专门的外用软膏,何

1.实验前集气瓶内要加入少量水的目的是防止高温溅落物使集气瓶炸裂2.红磷燃烧时,观察到的现象是产生大量白烟,放热3.冷却后,打开弹簧夹时,又能观察到的现象是烧杯中的水沿导管进入集气瓶,最终约占1/5体

一般的余氯测定是需要有专业的化学药剂和对比参照范本才可以进行的,这种专业的检测工具化学店里应该都有卖的.买一套也用不了多少钱的.1.首先是取20ML自来水,2.然后滴入余氯化学要剂,3.三滴之后摇动均

重铬酸钾的摩尔质量大,易提纯,适合作为基准物.

先溶解然后加已知浓度的硝酸银溶液,通过形成的氯化银沉淀,来计算食盐中氯的含量,从而就得出结论.

1外观的测定：目测.　　2铅含量的测定（以盐基性硫酸铅计）　　2.1试剂和溶液　　硝酸（GB626）20%溶液；甲基橙（HGB3089）：0.1%溶液；氨水（GB631）：1：1溶液；乙酸（GB676

是间接碘量法.青霉素类将碘滴定液部分还原成碘离子,再用硫代硫酸钠滴定至终点,需要空白.假设称取青霉素1g,加入0.1mol/L碘滴定液20mL.则空白试验为0.1mol/L碘滴定液20mL,用硫代硫酸

碘有氧化性,葡萄糖有还原性,二者可发生反应,淀粉遇碘变成蓝色,可用淀粉做指示剂.1.1％淀粉溶液的配制称取1g可溶性淀粉,倒入小烧杯中,先加入10mL蒸馏水调匀,然后加90mL蒸馏水煮沸,边煮边搅,使

青霉素在碱性条件下水解产生的青霉噻唑酸能够与碘作用,根据消耗的碘量可以算出青霉素的含量.一般认为pH6左右的磷酸盐缓冲液溶解样品为好,而碘与青霉素作用时以pH4.5左右最好.样品的测定过量的碘液用（0

因为青霉素可将碘还原成碘离子,比如利用硫代硫酸钠进行空白实验,即用硫代硫酸钠对等浓度等体积的碘滴定液进行滴定,测定消耗体积,计算消耗的硫代硫酸钠物质的量,间接推出青霉素的某些成分

你都知道了,还问什么?青霉素抑制肽聚糖的交联,进而破坏细胞壁形成.G+肽聚糖层多,G-肽聚糖层数少.

1、如果你的流动相组分由不同的比列组成,那么最好用双泵,洗脱效果好,这样可以使不同组成得到更好的分离.也可以使用单泵,但效果要差一点.2、流动相A和B按一定比例一次加进去的话,这样可能会使流动相的某组