苯同系物邻对位取代

邻：o-,即ortho-间：m-,即meta-对：p-,即para-供参考

苯环上原有的取代基对下一个取代反应有定位作用,苯环上原有的取代基分为两类：一类叫邻对位定位基,如-CH3、-OH、-OCH3、-Cl等；一类叫间位定位基,如-COOH、-NO2等.如苯酚与溴水反应,生

一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素

这个一般是不能了,但是如果邻对位仍然是羟基的话就可以,如果是醚键等强活化基团也是可以,不过后者高中不要求.希望对你有所帮助!再问：哦，那我懂了。谢谢。再答：懂了就好，不用谢

本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

甲基属于邻、对位取代基.当苯环上已经存在甲基时,再上一个取代基,一般在甲基的邻位或对位,或邻位和对位,依反应条件不同而不同.基本原则：当反应条件比较温和时,只上一个取代基；当第二个取代基基团比较大时（

这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢

对位para-,邻位ortho-,间位meta-

是邻对位定位基而且强烈活化苯环

他们都是邻对位的定位基团了,这种情况下看谁的强一些就依据谁,同时还兼顾下位置的影响,所以是你说的那个四号位的邻位（其实不是这样编号的）,当然这是个理论,实际上就不一定了况且你这个化合物应该是很活波的了

苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应.再问：苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊？

苯环六边形,有六个位,邻位间位对位,分清楚,然后二元就是两个取代基呗.

羟基和羧基在苯环上处于对位,也就是说他们对称,所以左面两个灵位的取代和左面一样,其他的不用记什么规律,记个溴和苯酚的取代就行了,这一般都是写同分异构的题

邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体举例：苯环是环形6碳,咱就按1,2

硝基是个强吸电子基,如果相邻的两个碳上各连一个硝基,那么这两个碳之间的电子云密度将大大降低,有断键的可能,非常不稳定.而羟基是个供电子基,如果相邻的两个碳上连的是硝基和羟基,那么这两个碳之间的电子云密

氯苯分子中,氯的吸电子诱导效应大于给电子的共轭效应即-I＞+C.因此取代基-Cl对苯环显示吸电子效应,苯环上的电子密度降低使苯环钝化.共轭效应使邻、对位电子密度增加较间位大,因而可以在邻、对位发生亲电

1、所谓邻对位取代,不一定是在一个分子中实现,实际上是按照一定比例生成的.当然,在一个分子中的也有.所以可以分开写2个产物,但是一般有机化学反应写的是主要产物.2、按照你的照片看,这是加成反应.即双键