求朋友设计一个实验对酸乳中乳酸菌进行计数,急

求朋友设计一个实验对酸乳中乳酸菌进行计数,急
有根据

用血球计数板检测,或平板培养产生透明圈的检测方法,需要的话发
再问： 能具体说一下实验步骤吗？谢啦
再答： 血球计数板的就不说的，太简单，说说平板培养皿培养法吧 精确称取1克样品（精确到0.0002克），转入99ml的无菌生理盐水和10颗玻璃珠的250ml无菌三角瓶中，摇动三角瓶（或放于振荡器上），摇动30～40分钟，转速200r/min，使样品充分溶解和分散，从而制成100倍的稀释悬浮液。 4.3.2.4 稀释并配制成几个适当倍数的稀释液，进行培养。 使用无菌移液管吸取上述的100倍稀释悬浮液1ml，加入装有99ml无菌生理盐水的无菌三角瓶中（注意吸管尖端不要触及瓶内稀释液），振荡摇匀，即一次操作稀释了100倍，配制成10000倍稀释液。 再按上述的操作再把上述的10000倍稀释液进行稀释，重复上述操作，直至样品溶液稀释到1×10－8倍备用，即1亿倍，稀释到这个倍数，是一共操作了3次的结果，注意每一次操作必须使用无菌吸管，吸管不可以重复使用。 再取上述稀释了1亿倍的稀释液50毫升，加入装有50毫升无菌生理盐水的无菌三角瓶中，振荡摇匀，即稀释到2亿倍。 4.3.2.5 制作培养平板 准确吸取上述稀释了2亿倍的稀释液1ml，移入90mm无菌培养皿中，并及时将水浴锅52℃保温备用的培养基15ml注入培养皿中（注意倾注前摇晃一次），盖上盖子，并转动平皿使之混合均匀，等其凝固后再移入培养箱中培养，共作3个重复，以上操作，从稀释试样到倾注培养基到培养皿，操作过程不超过20min。 同时，选择1亿倍的稀释液，也做上述的操作，并作3个重复。 注意：以上操作必须在无菌操作室，或超净工作台中进行，操作前双手洗净并用70%酒精消毒处理。灭菌后的培养基事先置于52℃的恒温水浴锅中，并放于无菌操作室中备用。 4.3.2.6 培养 待培养基凝固后，盖了盖子，翻转培养皿，置于33℃±1℃恒温培养箱中培养48小时，观察菌落特征，选择菌落数在30～300之间的平板进行计数。 4.3.2.7 菌落初步鉴定方法 首先根据是否产生透明圈，来判断粪肠球菌及杂菌，有透明圈者为粪肠球菌，无透明圈的，可以初步判定为杂菌； 9 结果计算 根据菌落特征判定，分别数出平板中的粪肠球菌菌落数及杂菌菌落数，统计算出同一稀释度三个平皿上粪肠球菌平均菌落数B，和杂菌数平均菌落数E。 则计算公式如下： 粪肠球菌A的计算公式按式（1）计算： A = B×C…………………………………………………………………(1) 式中：A——样品中粪肠球菌的活菌含量（单位：菌落形成产品每克cfu/g） B——粪肠球菌菌落平均数（个）； C——稀释倍数。
再问： 你这是设计的计算粪肠球菌个数的实验，跟我想设计的计算乳酸菌的实验不一样
再答： 粪肠球菌也是乳酸菌，乳酸菌有很多，但都可以用这一种方法来计数，如果要确证是哪一种乳酸菌，则不是一般的实验室能做到的。