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【急】关于生物遗传病,伴常染色体问题

来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/05 01:14:33
【急】关于生物遗传病,伴常染色体问题
30.(10分)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常.
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;母亲的基因型是 (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为 (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合.
后代子女患病概率为1/33,求详解求详解
【急】关于生物遗传病,伴常染色体问题
父母正常,后代出现病,无中生有则是隐性遗传病,而女儿患病,则说明是常染色体隐性遗传病.
既然确定是隐性遗传病,那女儿基因型为aa,父母都不患病,必须为Aa×Aa才可生出患病女儿,母亲基因型为Aa.
弟弟正常,则弟弟的基因型可能是AA,Aa,如果是AA,那其后代不可能患病,所以计算弟弟是Aa的概率,如果弟弟的表型不知道,那其Aa的概率为1/2,但现在已经知道未患病,则其Aa的概率为2/3,已知人群中致病基因频率为1/10,则正常基因频率为9/10,杂合子正常比例为2×1/10×9/10=18/100,纯合致病aa为1/10×1/10=1/100,所以女性Aa的比例为18/100除以1-1/100,即18/99,因此后代患病比例为2/3×18/99×1/4=1/33.