"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因"
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/16 01:53:02
"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因"
有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因)
X病X(女)没病.为什么X病Y(男孩)有病?
有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因)
X病X(女)没病.为什么X病Y(男孩)有病?
简单点说,隐形基因控制的遗传病,发病的原因是因为缺了正常的基因.Aa不发病是因为他还有一个正常的A可以用,而aa没有正常基因,就会表现出病症.在你提到的这种情况中,女性有两条X染色体,只要一条正常人就正常,而男性不幸只有一条X染色体,这条染色体出了问题,又没有另一条X可以备用,只好发病了.
再问: 为什么Y不可以用? 谢谢!
再答: 人的常染色体基因都是双份的,一份来自父亲,一份来自母亲。在减数分裂的时候,可以看到形状和大小相同的一对染色体联会配对,这样的一对染色体叫做同源染色体。同源染色体上的相同位置的基因是控制一对相对形状的,叫等位基因。 而男性的性染色体没有同源染色体,只有一条孤立的X和一条孤立的Y。X和Y并不是同源染色体,这从外形上就看得出来。X上存在的基因,在Y上并不存在等位基因,反之亦然。所以一旦男性X上的基因出了问题,是没有另一份的等位基因可以用的。 不清楚可以再问。
再问: 为什么Y不可以用? 谢谢!
再答: 人的常染色体基因都是双份的,一份来自父亲,一份来自母亲。在减数分裂的时候,可以看到形状和大小相同的一对染色体联会配对,这样的一对染色体叫做同源染色体。同源染色体上的相同位置的基因是控制一对相对形状的,叫等位基因。 而男性的性染色体没有同源染色体,只有一条孤立的X和一条孤立的Y。X和Y并不是同源染色体,这从外形上就看得出来。X上存在的基因,在Y上并不存在等位基因,反之亦然。所以一旦男性X上的基因出了问题,是没有另一份的等位基因可以用的。 不清楚可以再问。
"控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因"
9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .
红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?
人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为
1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中( )
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组
控制红绿色盲的基因在哪个染色体上
色盲基因由隐性基因(b)控制,位于X染色体上.
色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么?
人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图
1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他
苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,