搜狗做题网有机推断题
来源：学生作业帮 编辑：搜狗做题网作业帮 分类：化学作业 时间：2024/05/15 02:20:53
老师你好，我是一名河北考生，使用新课标一卷。我总是不会推这道题，我想问一下如何进行推断，有没有什么具体技巧或措施，请老师根据新课标一卷的推断题特点具体说明。尤其是基础知识，请老师帮忙梳理一下各官能团间的化学性质及相应方程式。十分感谢！
解题思路： 1.要充分注意官能团的性质特征。只有对常见官能团的特性了然于胸，才能准确而及时地找到突破口。 2.要将重要有机反应的条件进行归纳总结。特殊的反应条件是解推断题的一种非常重要的资源和解题信息，在平时的复习中应当刻意记住教材中的一些特殊的反应条件，这对顺利解题是大有裨益的，当然，有机反应中，有些条件是独一无二的（如乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应制乙烯时的温度170℃），而相当一部分则是可以“依此类推的”（如卤代烃发生消去反应时的条件“NaOH的醇溶液”等），这些必须予以区分。 3.要掌握比较典型的有机反应。要熟练并理解常见的典型反应的原理，并准确迁移应用于实际解题中是快速解答有机推断题的关键之一。在迎考复习时，一定要将比较典型的有机反应进行一次全面的归纳、整理和“扫描”，以备应试所需。 4.要谙熟历年高考有机化学的考查热点，还应当注意加强针对性的训练，以熟练处理信息的方法，有效提高信息加工水平。
解题过程：
有机推断题的解题技巧与突破
有机化学试题的规律比无机化学的更加明确，所以复习时要做到：
1.要充分注意官能团的性质特征。只有对常见官能团的特性了然于胸，才能准确而及时地找到突破口。
2.要将重要有机反应的条件进行归纳总结。特殊的反应条件是解推断题的一种非常重要的资源和解题信息，在平时的复习中应当刻意记住教材中的一些特殊的反应条件，这对顺利解题是大有裨益的，当然，有机反应中，有些条件是独一无二的（如乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应制乙烯时的温度170℃），而相当一部分则是可以“依此类推的”（如卤代烃发生消去反应时的条件“NaOH的醇溶液”等），这些必须予以区分。
3.要掌握比较典型的有机反应。要熟练并理解常见的典型反应的原理，并准确迁移应用于实际解题中是快速解答有机推断题的关键之一。在迎考复习时，一定要将比较典型的有机反应进行一次全面的归纳、整理和“扫描”，以备应试所需。
4.要谙熟历年高考有机化学的考查热点，还应当注意加强针对性的训练，以熟练处理信息的方法，有效提高信息加工水平。
要求熟练掌握以下关系和内容：
一、.掌握下列官能团的性质和有机物的类别
分类
饱和烃
不饱和烃
芳香烃
烷烃
环烷烃
烯烃
二烯烃
炔烃
单环
稠环
结构
特征
碳、碳间都是单键、链状
碳、碳间都是单键、环状
含
双键、链状
含两个双键、链状
含－C≡C－叁键、链状
含一个苯环
含多个苯环相邻苯环共用二个C原子
通式
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-2
CnH2n-6
——
代表物
甲烷
环己烷
乙烯
1，3-丁二烯
乙炔
苯
空构间型
键角：
109
28'
键长：
1.09
×10-10m
正四面体
不是平面形
键角：约120
键长：
1.33
×10-10m
平面体
键角约：120
所有原子可能在同一平面
键角：180
键长：
1.20
×10-10m
直线形
键角：120
键长：1.40×10-10m
平面正六边形
化学性质
1．取代反应
2．不能使KMnO4溶液Br2水褪色
3．燃烧
4．热裂解
取代反应
1．加成反应
2．氧化反应
3．加聚反应
4．燃烧
1．加成反应
1,2-加成，
1,4-加成
2．氧化反应
3．加聚反应
4．燃烧
1．加成反应
2．氧化反应
3．燃烧
1．取代反应
卤化 硝化 磺化
2．加成反应
3．燃烧
类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
卤
代
烃
R—X
—X
溴乙烷C2H5Br
C—X键有极性，易断裂
1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇
2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成烯烃
醇
R—OH
—OH
乙醇C2H5OH
有C—O键和O—H键，有极性；—OH与链烃基直接相连
1.与金属钠反应，生成醇钠和氢气
2.氧化反应：在空气中燃烧，生成二氧化碳和水；被氧化剂氧化为乙醛
3.脱水反应：170℃时，发生分子内脱水，生成乙烯
4.酯化反应：与酸反应生成酯
酚
—OH
—OH直接与苯环相连
1.弱酸性：与NaOH溶液反应，生成苯酚钠和水
2.取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀
3.显色反应：与铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质
醛
乙醛
C==O双键有极性，具有不饱和性
1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇
2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)
羧
酸
乙酸
受C==O影响，O—H键能够电离，产生H＋
1.具有酸的通性
2.酯化反应：与醇反应生成酯
酯
(R和R′可以相同，也可以不同)
乙酸乙酯
分子中RCO—和OR′之间的键易断裂
水解反应：生成相应的羧酸和醇
二、.重要的有机反应类型（会列举有机物种类）
1．取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
（1）卤代：
（2）硝化：
（3）磺化：
（4）卤代烃水解：
2．加成反应
有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
（1）加H2：
（2）加H2O：
（3）加X2
3．加成聚合（加聚）反应
不饱和的单体聚合成高分子的反应。
（1）乙烯加聚：
（2）丙烯加聚：
（3）合成顺丁橡胶：
（4）乙炔聚合成苯：
4．缩合聚合（缩聚）反应
单体间相互反应而生成高分子，同时还生成小分子（如水、氨、氯化氢等）的反应（又叫逐步聚合反应）。
制酚醛树脂
5．消去反应
从一个分子脱去一个小分子（如水、卤化氢），因而生成不饱和化合物的反应
6．氧化还原反应
有机物得氧或去氢称为氧化反应；反之加氢或去氧的反应称为还原反应。
7．酯化反应
酸和醇起作用生成酯和水的反应。
8．水解反应
化合物和水反应生成两种或多种物质的反应（有卤代烃、酯、酰胺、糖等）：
9．脱水反应
有机物分子脱去相当于水的组成的反应。
10．裂化反应
在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。
11．增链反应
卤代烃与金属钠作用，使碳链增长的反应。
三、.比较表（能反应的打上√）
试剂
名称
Na
NaOH
Na2CO3
NaHCO3
醇羟基
酚羟基
羧基
以下内容对你做有机推断题很有帮助。请你认真思考后完成以下填空（在箭头后面填上合适的物质）：
1.分子通式及同分异构体
通式
有机物类别
通式
有机物类别
CnH2n+2
烷烃
CnH2n-6O
苯酚及其同系物
CnH2n
烯烃、环烷烃
CnH2nO
醛、酮
CnH2n-2
炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2nO2
羧酸、
CnH2n+2Ox
醇、醚
CnH2nO3
4.加聚反应、单体的判断规律
（1）链节中全部为单键结合，则单体必为乙烯类。
（2）链节中以单、双键结合，则单体必为1，3－丁二烯类
注：缩聚类不作要求。
低级脂肪酸也易溶于水，如：
3.密度――
d＜1：如
不溶于水
d＞1：如
亲水基（小分子）：如
4.水溶性
憎水基：如
七、有机反应特征
熟悉以下有机物之间的转化关系
自我小结：
1、有机物推断一般有哪些类型和方法？
2、在做题目之前，我首先做什么？然后做什么？接下去再做什么？……
3、如何审题？在阅读题目时需要看哪些内容？
4、通过仔细审题，我能否马上找到解决问题的突破口？
5、要解决这个问题，我已经知道什么？还需要什么？我需要调用学过的哪些知识？这些
能解决问题了吗？不够，那么怎样找一些有用信息？从哪里找？
6、是否要将题目中出现的所有未知物均推导出来？
7、推断未知物结构有哪些方法？
8、在具体答题时，应该注意哪些内容？
完成该项问题后，你觉得对书写的内容有必要检查吗？为什么？
9、书写有机物结构简式时要注意什么？
书写有机化学反应方程式时要注意什么？
**解有机推断题技巧
1、有机推断题中审题的要点 ⑴文字、框图及问题要全面浏览。
⑵化学式、结构式要看清。 ⑶隐含信息要善于发现。
2、有机推断题的突破口
(1)从物质的组成，结构方面寻找：
（2)根据特征反应（条件、试剂、现象）确定官能团类别，根据其他信息确定官能团的数目和位置。
(3）根据反应物和产物进行顺推、逆推、前后结合推。
(4)利用挖掘题目中给出的或隐含的数据信息以及有机物间的衍生关系，经分析综合寻找突破口进行推断。
（5）根据试题的信息，与所学知识相结合，灵活应用有机物知识进行推断。信息的充分挖掘，抓住有机物间的衍生关系。
4.求解步骤：
(1)认真读题，审清题意 ，仔细推敲每一个环节
(2)分析找准解题突破口
(3)解答看清要求，认真解答，结构简式、分子式、方程式等书写要规范，防止回答不完整。
(4)推出结果，不忘放入原题检验，完全符合为正确。
(5)注意多解有时符合题意的解可能不止一种或一组。
（6）条件不能漏写，符号不能用错，名称与结构简式不能用反，关键词不能出现错别字，化学方程式中的小分子物质不能写丢。
解题过程：
有机推断题的解题技巧与突破
有机化学试题的规律比无机化学的更加明确，所以复习时要做到：
1.要充分注意官能团的性质特征。只有对常见官能团的特性了然于胸，才能准确而及时地找到突破口。
2.要将重要有机反应的条件进行归纳总结。特殊的反应条件是解推断题的一种非常重要的资源和解题信息，在平时的复习中应当刻意记住教材中的一些特殊的反应条件，这对顺利解题是大有裨益的，当然，有机反应中，有些条件是独一无二的（如乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应制乙烯时的温度170℃），而相当一部分则是可以“依此类推的”（如卤代烃发生消去反应时的条件“NaOH的醇溶液”等），这些必须予以区分。
3.要掌握比较典型的有机反应。要熟练并理解常见的典型反应的原理，并准确迁移应用于实际解题中是快速解答有机推断题的关键之一。在迎考复习时，一定要将比较典型的有机反应进行一次全面的归纳、整理和“扫描”，以备应试所需。
4.要谙熟历年高考有机化学的考查热点，还应当注意加强针对性的训练，以熟练处理信息的方法，有效提高信息加工水平。
要求熟练掌握以下关系和内容：
一、.掌握下列官能团的性质和有机物的类别
分类
饱和烃
不饱和烃
芳香烃
烷烃
环烷烃
烯烃
二烯烃
炔烃
单环
稠环
结构
特征
碳、碳间都是单键、链状
碳、碳间都是单键、环状
含
双键、链状
含两个
双键、链状含－C≡C－叁键、链状
含一个苯环
含多个苯环相邻苯环共用二个C原子
通式
CnH2n+2
CnH2n
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n-2
CnH2n-6
——
代表物
甲烷
环己烷
乙烯
1，3-丁二烯
乙炔
苯
空构间型
键角：
109
28'键长：
1.09
×10-10m
正四面体
不是平面形
键角：约120
键长：
1.33
×10-10m
平面体
键角约：120
所有原子可能在同一平面
键角：180
键长：
1.20
×10-10m
直线形
键角：120
键长：1.40×10-10m
平面正六边形
化学性质
1．取代反应
2．不能使KMnO4溶液Br2水褪色
3．燃烧
4．热裂解
取代反应
1．加成反应
2．氧化反应
3．加聚反应
4．燃烧
1．加成反应
1,2-加成，
1,4-加成
2．氧化反应
3．加聚反应
4．燃烧
1．加成反应
2．氧化反应
3．燃烧
1．取代反应
卤化 硝化 磺化
2．加成反应
3．燃烧
类别
通式
官能团
代表性物质
分子结构特点
主要化学性质
卤
代
烃
R—X
—X
溴乙烷C2H5Br
C—X键有极性，易断裂
1.取代反应：与NaOH溶液发生取代反应，生成醇
2.消去反应：与强碱的醇溶液共热，脱去卤化氢，生成烯烃
醇
R—OH
—OH
乙醇C2H5OH
有C—O键和O—H键，有极性；—OH与链烃基直接相连
1.与金属钠反应，生成醇钠和氢气
2.氧化反应：在空气中燃烧，生成二氧化碳和水；被氧化剂氧化为乙醛
3.脱水反应：170℃时，发生分子内脱水，生成乙烯
4.酯化反应：与酸反应生成酯
酚
—OH
—OH直接与苯环相连
1.弱酸性：与NaOH溶液反应，生成苯酚钠和水
2.取代反应：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀
3.显色反应：与铁盐(FeCl3)反应，生成紫色物质
醛
乙醛
C==O双键有极性，具有不饱和性
1.加成反应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇
2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)
羧
酸
乙酸
受C==O影响，O—H键能够电离，产生H＋
1.具有酸的通性
2.酯化反应：与醇反应生成酯
酯
(R和R′可以相同，也可以不同)
乙酸乙酯
分子中RCO—和OR′之间的键易断裂
水解反应：生成相应的羧酸和醇
二、.重要的有机反应类型（会列举有机物种类）
1．取代反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
（1）卤代：
（2）硝化：
（3）磺化：
（4）卤代烃水解：
2．加成反应
有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
（1）加H2：
（2）加H2O：
（3）加X23．加成聚合（加聚）反应
不饱和的单体聚合成高分子的反应。
（1）乙烯加聚：
（2）丙烯加聚：
（3）合成顺丁橡胶：
（4）乙炔聚合成苯：
4．缩合聚合（缩聚）反应
单体间相互反应而生成高分子，同时还生成小分子（如水、氨、氯化氢等）的反应（又叫逐步聚合反应）。
制酚醛树脂
5．消去反应
从一个分子脱去一个小分子（如水、卤化氢），因而生成不饱和化合物的反应
6．氧化还原反应
有机物得氧或去氢称为氧化反应；反之加氢或去氧的反应称为还原反应。
7．酯化反应
酸和醇起作用生成酯和水的反应。
8．水解反应化合物和水反应生成两种或多种物质的反应（有卤代烃、酯、酰胺、糖等）：
9．脱水反应
有机物分子脱去相当于水的组成的反应。
10．裂化反应
在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。
11．增链反应
卤代烃与金属钠作用，使碳链增长的反应。
三、.比较表（能反应的打上√）试剂
名称
Na
NaOH
Na2CO3
NaHCO3
醇羟基
酚羟基
羧基
以下内容对你做有机推断题很有帮助。请你认真思考后完成以下填空（在箭头后面填上合适的物质）：
1.分子通式及同分异构体
通式
有机物类别
通式
有机物类别
CnH2n+2
烷烃
CnH2n-6O
苯酚及其同系物
CnH2n
烯烃、环烷烃
CnH2nO
醛、酮
CnH2n-2
炔烃、二烯烃、环烯烃
CnH2nO2
羧酸、
CnH2n+2Ox
醇、醚
CnH2nO3
4.加聚反应、单体的判断规律
（1）链节中全部为单键结合，则单体必为乙烯类。
（2）链节中以单、双键结合，则单体必为1，3－丁二烯类
注：缩聚类不作要求。
低级脂肪酸也易溶于水，如：
3.密度――
d＜1：如不溶于水
d＞1：如
亲水基（小分子）：如4.水溶性
憎水基：如
七、有机反应特征
熟悉以下有机物之间的转化关系
自我小结：
1、有机物推断一般有哪些类型和方法？
2、在做题目之前，我首先做什么？然后做什么？接下去再做什么？……
3、如何审题？在阅读题目时需要看哪些内容？
4、通过仔细审题，我能否马上找到解决问题的突破口？
5、要解决这个问题，我已经知道什么？还需要什么？我需要调用学过的哪些知识？这些
能解决问题了吗？不够，那么怎样找一些有用信息？从哪里找？
6、是否要将题目中出现的所有未知物均推导出来？
7、推断未知物结构有哪些方法？
8、在具体答题时，应该注意哪些内容？
完成该项问题后，你觉得对书写的内容有必要检查吗？为什么？
9、书写有机物结构简式时要注意什么？
书写有机化学反应方程式时要注意什么？
**解有机推断题技巧
1、有机推断题中审题的要点 ⑴文字、框图及问题要全面浏览。
⑵化学式、结构式要看清。 ⑶隐含信息要善于发现。
2、有机推断题的突破口
(1)从物质的组成，结构方面寻找：
（2)根据特征反应（条件、试剂、现象）确定官能团类别，根据其他信息确定官能团的数目和位置。
(3）根据反应物和产物进行顺推、逆推、前后结合推。
(4)利用挖掘题目中给出的或隐含的数据信息以及有机物间的衍生关系，经分析综合寻找突破口进行推断。
（5）根据试题的信息，与所学知识相结合，灵活应用有机物知识进行推断。信息的充分挖掘，抓住有机物间的衍生关系。
4.求解步骤：
(1)认真读题，审清题意 ，仔细推敲每一个环节
(2)分析找准解题突破口
(3)解答看清要求，认真解答，结构简式、分子式、方程式等书写要规范，防止回答不完整。
(4)推出结果，不忘放入原题检验，完全符合为正确。
(5)注意多解有时符合题意的解可能不止一种或一组。
（6）条件不能漏写，符号不能用错，名称与结构简式不能用反，关键词不能出现错别字，化学方程式中的小分子物质不能写丢。