搜狗做题网1、液相色谱仪和气相色谱仪的区别?2、液相色谱仪原理?3、兽药质量管理包括那几个方面?
来源：学生作业帮 编辑：搜狗做题网作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/29 14:53:59
1、液相色谱仪和气相色谱仪的区别?2、液相色谱仪原理?3、兽药质量管理包括那几个方面?
1、液相和气相色谱仪从性能、原理、使用、效果上有什么区别?
2、液相色谱仪基本原理,操作程序和注意事项?
3、兽药的质量管理检验部分主要有哪几项?
1、液相和气相色谱仪从性能、原理、使用、效果上有什么区别?
2、液相色谱仪基本原理,操作程序和注意事项?
3、兽药的质量管理检验部分主要有哪几项?
1\液相色谱仪
系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来
2\气相色谱仪
工作原理
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的 气相色谱仪
直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气.待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气.载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果.样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异.固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同）.当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大.亲合力小的则移动快.4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态.样品是由A、B、C3个组分组成的混合物.在载气刚将它们带入色谱柱时,三者是完全混合的,如状态(Ⅰ).经过一定时间,即载气带着它们在柱中走过一段距离后,三者开始分离,如状态(Ⅱ).再继续前进,三者便分离开,如状态(Ⅲ)和(Ⅳ).固定相对它们的亲合力是A>B>C,故移动速度是C>B>A.走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器,如状态(Ⅳ),而后B和A也依次进入检测器.检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号.将从样品注入载气为计时起点,到各组分经分离后依次进入检测器,检测器给出对应于各组分的最大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr.实践证明,在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的.因此,反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质.故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据. 检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱 气相色谱仪原理
峰.色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据.一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图.分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果. 图中c为气相色谱仪的结构.载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室.样品气化室有加热线圈,以使液体样品气化.如果待分析样品是气体,气化室便不必加热.气化室本身就是进样室,样品可以经它注射加入载气.载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱,经分离后依次进入检测器而后放空.检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图. 气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术.当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析.
3\主要检验项目
鉴别、熔点、PH、比旋度、吸收系数、含量或效价
系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来
2\气相色谱仪
工作原理
色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的 气相色谱仪
直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体,一般为氮或氢气.待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相,流动相带着样品进入色谱柱,故流动相又称为载气.载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的；而样品则只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析结果.样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异.固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力（对气固色谱仪是吸附力不同,对气液分配色谱仪是溶解度不同）.当载气带着样品连续地通过色谱柱时,亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢,因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大.亲合力小的则移动快.4根柱管实际上是一根,只是用来表示样品中各组分在不同瞬间的状态.样品是由A、B、C3个组分组成的混合物.在载气刚将它们带入色谱柱时,三者是完全混合的,如状态(Ⅰ).经过一定时间,即载气带着它们在柱中走过一段距离后,三者开始分离,如状态(Ⅱ).再继续前进,三者便分离开,如状态(Ⅲ)和(Ⅳ).固定相对它们的亲合力是A>B>C,故移动速度是C>B>A.走在最前面的组分 C首先进入紧接在色谱柱后的检测器,如状态(Ⅳ),而后B和A也依次进入检测器.检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号.将从样品注入载气为计时起点,到各组分经分离后依次进入检测器,检测器给出对应于各组分的最大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr.实践证明,在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时,不同组分的保留时间tr也是一定的.因此,反过来可以从保留时间推断出该组分是何种物质.故保留时间就可以作为色谱仪器实现定性分析的依据. 检测器对每个组分所给出的信号,在记录仪上表现为一个个的峰,称为色谱 气相色谱仪原理
峰.色谱峰上的极大值是定性分析的依据,而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量,故峰面积是定量分析的依据.一个混合物样品注入后,由记录仪记录得到的曲线,称为色谱图.分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果. 图中c为气相色谱仪的结构.载气由载气钢瓶提供,经过载气流量调节阀稳流和转子流量计检测流量后到样品气化室.样品气化室有加热线圈,以使液体样品气化.如果待分析样品是气体,气化室便不必加热.气化室本身就是进样室,样品可以经它注射加入载气.载气从进样口带着注入的样品进入色谱柱,经分离后依次进入检测器而后放空.检测器给出的信号经放大后由记录仪记录下样品的色谱图. 气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术.当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析.
3\主要检验项目
鉴别、熔点、PH、比旋度、吸收系数、含量或效价