根据现有的分子生物学技术如何克隆一个目的蛋白质基因

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：生物作业时间：2024/04/29 10:20:28

1.确定好是哪个蛋白基因后,上NCBI网站,查询该基因序列,做表达研究一般为mRNA序列,做调控研究一般为5‘非翻译区等调控区序列；
2.然后以该段序列为模板应用prime3或prime5设计引物（引入目标载体酶切位点）,通过PCR反应把该序列大量扩增；
3.通过酶切后产生粘性末端后连入表达载体,构建成重组目标基因载体.

根据现有的分子生物学技术如何克隆一个目的蛋白质基因建立一个基因文库后,如何鉴定一个携带目的基因的克隆. 如何从一个表达基因文库中克隆某个已纯化的蛋白质基因怎样克隆一个目的基因? 构建基因组文库后,如何鉴定一个携带目的基因的克隆什么是基因?PCR技术没有发明之前,研究者如何克隆一个基因片段呢? 分子生物学方面的,设计一组实验克隆一个你感兴趣的人类基因,并对基因产物大量表达与纯化 PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离? 检测目的基因是否翻译成蛋白质的检测方法:抗原抗体杂交技术. 目的基因是否翻译成蛋白质利用什么技术检测采用质粒载体克隆目的基因,请问如何准确筛选出带有目的基因的阳性克隆?实验方案和基本流程? 含有目的基因的克隆载体打入生物体内,是如何表达蛋白的呢?