某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?

某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么? 1.某患者得了一种遗传病——软骨发育不全症,其父母均为软骨发育不全症.该病为常染色体显性遗传病,且显性纯合子致死.其父母 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病 某遗传病基因位于X染色体上 是显性遗传,其基因频率为p 预测男性患病概率 额女性患病概率为 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐 父亲为六指(常染色体显性遗传病)的纯合体患者,结婚前手术切除了多余的六指,母亲正常,儿女患病率为?习题答案为百分之百 某病为常染色体显性遗传,如果一人的基因为AA或Aa,和另一人的基因为aa结婚,他们所生的孩子患病的几率为多少?我急着要用 多指为显性遗传病某男子为患者 A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率. 黑色的患者,正方形为男,圆形为女,求该疾病是在什么染色体上,是显性还是隐形疾病,并且写出患者及其父母的基因型(基因用A和