男AaXhY 女AAXHXh 或 AaXHXh 他们的后代正常概率是（都是隐性致病）,

男AaXhY 女AAXHXh 或 AaXHXh 他们的后代正常概率是（都是隐性致病）, 算概率的问题.甲病为隐性遗传病（由a决定） ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA；正常女性中携带致病基因a的概率为一万分 白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（） 男性染色体为XY,女性为XX,若色盲基因（隐性）位于X上,那么他们的后代得病的几率男大还是女大? 有一隐性遗传病,A概率是0.99,a概率0.01.现有一杂合体Aa与一正常配偶结婚,所生后代问患病的概率. 已知某常染色体隐性遗传病的发病率是1/2500 某女性携带者与表现正常男性结婚 生出患病后代的概率是? 正常的父母双方都是1|3 的Aa,生两个孩子的患病概率是?隐性遗传 白化病是由隐性致病基因（b）控制的.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病孩子，这对夫妇的基因组成是（　　） 白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的 某女子正常,父母也正常.其弟白化病.某男正常,其母是白化病.如果此男女婚配,生下白化病女的概率为? 假如丈夫和妻子都是白化隐性基因杂合子，他们生下二卵双生儿，这两个孪生子基因型相同的概率是（　　） 伴X隐性遗传问题我的奶奶是患病者,我的爷爷是正常,我爸爸和叔叔都是患者,我姑姑都是正常,到了我这辈,我是正常,我是男的,