镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的.在非洲地

来源：学生作业帮编辑：搜狗做题网作业帮分类：综合作业时间：2024/04/28 15:30:36

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的.在非洲地区黑人中有4％的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32％的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形.下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图.回答以下相关问题：
（1）非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是_____________.科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为_________的个体存活率最高.该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐__________.
（2）据系谱图可知,HbS基因位于_______染色体上.Ⅱ6的基因型是_________________,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是____________.
1）20％ HbAHbS 降低（减少）
（2）常 HbAHbA或HbAHbS 1/18（5.56%）
我只问最后一个空怎么得这个1/18的.怎么求出来的.

我要指出楼上的一个错误,II7是携带者的几率不是32%,而是32%/(1-4%)=1/3,因为已确定他是正常个体,然后1/3*2/3*1/4=1/18,约等于0.5555555...

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的.在非洲地镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病.答案是1/183. 某镰刀型细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸.下列有关叙述不正确的是（人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（　　）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但镰刀型细胞贫血症是基因中碱基对缺失引起的对不镰刀型细胞贫血症是一种遗传病, 镰刀细胞贫血症基因什么时间变异? 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上?属于什么性遗传病? 镰刀型细胞贫血症的病因是血红蛋白基因的碱基序列发生了改变.检测这种碱基序列改变必须使用的酶是镰刀型细胞贫血症的根本原因是镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病.杂合子也会出现患病症状,但