染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/07 16:37:13
染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?
医生说有21,但天生,比别人短一点,再怀孕,再去检查,我想知道怀健康宝宝的几率有多少?
医生说有21,但天生,比别人短一点,再怀孕,再去检查,我想知道怀健康宝宝的几率有多少?
你的染色体检查结果是,染色体综述46 其中性染色体为XX .21号染色体存在异常,异常表现为短臂末端至长臂2区1带缺失,但长臂2区1带至长臂末端保持完好并表现出稳定的染色体特性(即没有发生端粒缺失而导致不稳定染色体形成)
你有一条21号染色体是正常的,与正常的配偶生育,孩子理论上将有一半的几率遗传到完全正常的染色体组成.但,请进一步检查你自己是否存在表型异常,如果没有实质性的表型障碍,说明你的这种缺失对基因组的表达影响不大(21号染色体是G组染色体,是人类最小的染色体之一,所以上面的基因较少,小范围的缺失不易引起严重表型),可以生育.但在妊娠期,一定要做产前诊断!推荐做下21三体风险筛查,因为21号染色体的部分缺失不会很严重,但是如果在遗传中发生三体化,那将是严重的疾病 将导致唐氏综合征.因为你的染色体组成存在异常,不能排除在遗传时存在异常分离情况的发生,所以一定要慎重生育,跟踪检查.
补充:如果你的核型检查结果你自己没有打错的话,你的异常21号染色体是没有着丝粒的!这种染色体不能正常复制 ,所以我怀疑你是不是打错了检查结果,请检查一下.但上面的建议对于小范围缺失而且表型不明显的人,是通用的.以上
你有一条21号染色体是正常的,与正常的配偶生育,孩子理论上将有一半的几率遗传到完全正常的染色体组成.但,请进一步检查你自己是否存在表型异常,如果没有实质性的表型障碍,说明你的这种缺失对基因组的表达影响不大(21号染色体是G组染色体,是人类最小的染色体之一,所以上面的基因较少,小范围的缺失不易引起严重表型),可以生育.但在妊娠期,一定要做产前诊断!推荐做下21三体风险筛查,因为21号染色体的部分缺失不会很严重,但是如果在遗传中发生三体化,那将是严重的疾病 将导致唐氏综合征.因为你的染色体组成存在异常,不能排除在遗传时存在异常分离情况的发生,所以一定要慎重生育,跟踪检查.
补充:如果你的核型检查结果你自己没有打错的话,你的异常21号染色体是没有着丝粒的!这种染色体不能正常复制 ,所以我怀疑你是不是打错了检查结果,请检查一下.但上面的建议对于小范围缺失而且表型不明显的人,是通用的.以上
染色体报关单46.xx.del(21)(pter-q21;),能有孩子吗?
染色体异常染色体检查结果:46,XX,(15;21)(q21;22)我已经流产了三次了.请问染色体结果显示我能否正常怀个
男性染色体检查46,xy,t(14;18)(p13;q21)是啥意思?能生育健康的宝宝吗,健康率有多大
染色体检查是46,XX[52]/45,医生建议做脐带血检查,有这个必要吗?孩子能
染色体检查结果:46,XX/47,XX+21 (76/8) 对孩子有多大影响
染色体检查结果是46,xx,可以要孩子吗
男性染色体为46,xy y=18(yq+) 女为46,xx能要孩子吗
染色体核型分析结果:46,xx,inv(16)(p11.1q11.能要孩子吗?我已43岁了
染色体核型分析报告写着核型:46,XY,inv(12)(P11.2;q21)请问大家这是什么病,能生育小孩吗?
报关单证有哪些
染色体46,xx,INV(9)(p12q13)是什么意思,能生育吗
男:染色体核型分析结果46,XY,add(21) (q22) 请问这样能要孩子吗?对孩子有啥影响