用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请
来源:学生作业帮 编辑:搜狗做题网作业帮 分类:语文作业 时间:2024/06/25 08:57:31
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请各位大虾指教
![](http://img.wesiedu.com/upload/1/e8/1e8d5ffcb6e544756a7cd6178aaee319.jpg)
右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是样品1-5 条件是引物2ul,模板都是2ul。
![](http://img.wesiedu.com/upload/1/e8/1e8d5ffcb6e544756a7cd6178aaee319.jpg)
右边是提取DNA效果图。左边第一个marker,然后1-5试样1-5 条件是引物1ul,6-10也是样品1-5 条件是引物2ul,模板都是2ul。
![用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请](/uploads/image/z/5848104-48-4.jpg?t=%E7%94%A8%E5%BF%AB%E9%80%9F%E8%AF%95%E5%89%82%E7%9B%92%E6%8F%90%E5%8F%96%E5%9C%9F%E5%A3%A4DNA+%E6%95%88%E6%9E%9C%E8%BF%98%E5%A5%BD.PCR%E6%89%A9%E5%A2%9E%E5%90%8E+marker%E5%BE%88%E5%A5%BD%2C%E5%B0%B1%E6%98%AF%E5%85%B6%E4%BB%96%E6%B2%A1%E6%9D%A1%E5%B8%A6%2C%E7%94%A8%E7%9A%8450ul%E7%9A%84Taq%E9%85%B6%E4%BD%93%E7%B3%BBp%E7%9A%84%2C%E8%AF%B7)
第一:你这个胶跑的时间太久了!
第二:你这个模板加的太多了!
第三:你这个酶加的太多!
第四:你的模板可能纯度不高
如果以上问题都解决了还是没有改变,你可以考虑重新设计合成引物了
再问: 谢谢您,我排除时间一下时间 增大电压 减少时间。请问您是怎么看出来跑的时间太长了 我是跑了1h
再答: 你看你的MARKER都拉的这么开了
第二:你这个模板加的太多了!
第三:你这个酶加的太多!
第四:你的模板可能纯度不高
如果以上问题都解决了还是没有改变,你可以考虑重新设计合成引物了
再问: 谢谢您,我排除时间一下时间 增大电压 减少时间。请问您是怎么看出来跑的时间太长了 我是跑了1h
再答: 你看你的MARKER都拉的这么开了
用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请
用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事?
我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.
用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带.
提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释?
使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度?
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑
博凌科为的高保真PCR扩增试剂盒怎么样?可以校正DNA扩增过程中突变吗?
想问下:经Taq DNA聚合酶扩增后的PCR产物末端都带有单个A,这句话怎么解释啊,
在DNA的PCR扩增反应中加入过量的Taq酶会不会发生什么严重的后果?
PCR扩增不出来条带的原因?