PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑

PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑 PCR酶跑胶结果mark是连续的,目的条带没有一条跑出来.什么原因.求帮忙 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 跑出的细菌总DNA 的条带是弥散的,marker跑的也不清楚, PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序 PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常. 对PCR产物进行电泳分析有什么作用,目的片段大小多少多少bp是用来干什么的,知道的来说下, 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定 结果出现了几条杂带 分析原因可能为条带内切不完全导致 昨晚酶切 用快速试剂盒提取土壤DNA 效果还好.PCR扩增后 marker很好,就是其他没条带,用的50ul的Taq酶体系p的,请 PCR产物酶切遇到的问题 AMV optimized Taq酶高保真的原理